岁序更替之时，又是一年之中盘点、总结、更新的节点。过去一年，制药行业继续承压前行，也不乏创新药、授权合作及商业化的成功案例。在本土，获批的新药数量为220个，达到了历年最高。于此同时，据有关人士统计，临床失败案例达110个，意味着至少有1/3的新药立项折戟。面对势不可挡的行业内卷，药企应做对什么？MAH制度遇到了哪些挑战？新药立项如何稍息、立正、站好？
2025年的第一场《生物制药新锐说》，制药在线特别邀请到医药行业重磅大咖开启“线上圆桌讨论”，欢迎您和我们一起，与专家共话新年新气象，漫谈如何正确新药立项，一起总结您认为的医药行业的势道术。愿能在对的时间遇见您！
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直播栏目：《生物制药新锐说》
直播主题：新年新气象，医药行业的势道术 ——听大咖谈新药立项
直播时间：2025年01月17日10:00-11:30 线上直播
特邀嘉宾
陈洪
千金药业研究院院长
胡启
锦蓝投资总经理
谢吉
东睦医药总经理
直播议题
一、破除研发内卷，应从哪几方面着手，药企应做对什么？
二、MAH制度遇到了哪些挑战? 有哪些成功案例与最佳实践？
三、从基金等投资机构投资及IPO退出的角度看新药立项
四、大咖眼中的医药行业势道术
嘉宾介绍
陈洪 博士
千金药业研究院院长
现仼千金药业研究院院长。四川省"人才计划"医药专家，河北省"人才计划"医药专家和外专局特聘专家，他于1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全美心脏科排名 第一的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。
曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发高级总监，以岭药业研究院副院长，苑东生物副总经理兼研究院院长，拥有30年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历，亲自领导和参与并获得70多个新药和仿制药的批文，其中一个一类新药（Entereg）、20多个美国ANDA和50多个中国仿制药。曾带领国内一科创板上市公司研发团队在五年内实现了5个突破：第一个美国ANDA批文，第一个美国IND批件，第一个生物药lND批文，一年内License out 1.2亿的仿药批件，五年内的仿药批件从每年1-2个到现在的16个. 2020年后获批的40多个批文100%获得首批集采资格。曾经出版、演讲和展示了120多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。
胡启
锦蓝投资总经理
管理学硕士，现任锦蓝投资总经理，牵头成立了多只私募股权投资基金，成功投资并运作多家公司上市，曾任多家公司IPO、定增的保荐代表人，具有丰富的资本市场经验。
谢吉
原国药集团专利价值分析试点工作特聘专家
上海东睦医药科技中心（有限合伙） 创始合伙人、执行事务合伙人
上海泰睦医药科技有限公司 总经理
原国药集团专利价值分析试点工作特聘专家
上海市突出贡献专家协会健康企业工作委员会委员
谢吉，原就职于上海医药工业研究院，上海东睦医药科技中心（有限合伙）创始合伙人，执行董事，嘉兴洛神东睦投资管理合伙企业管理人。
曾担任国药集团专利价值分析试点工作特聘专家，积极参与国药集团专利价值分析试点工作，承担项目咨询策划工作，并获批国家知识产权局专利价值试点工作（国知办函管字（2014）147号文）。
上海东睦医药科技中心（有限合伙）是专门从事医药行业公司发展战略、信息咨询、投资管理的公司，与客户分享成长与创新经验，致力于医药知识产权证券化，为企业创新发展提供全产业链定制基金服务。
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