细菌感染会重新编程细胞代谢和表观遗传状态，但代谢与表观遗传之间的相互作用如何增强宿主的抗菌防御机制，目前仍不清楚。
2025 年 1 月 14 日，曹雪涛院士、海军军医大学温明岳等人在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为：Nuclear adenine activates hnRNPA2B1 to enhance antibacterial innate immunity 的研究论文。
该研究揭示了细胞核腺嘌呤通过激活 hnRNPA2B1 增强抗菌固有免疫，从而提出了补充腺嘌呤可作为治疗细菌感染的潜在方法。
该研究发现，核不均一核糖核蛋白 A2B1（hnRNPA2B1）是代谢物腺嘌呤的传感器，通过增加 Il1b 基因的转录（编码IL-1β）来启动抗微生物固有反应。
髓系细胞特异性 Hnrnpa2b1 基因敲除小鼠对细菌感染更敏感，而补充白细胞介素-1β（IL-1β）可挽救该表型。
通过大规模的代谢产物-hnRNPA2B1 相互作用筛选，研究团队揭示了腺嘌呤直接结合并激活 hnRNPA2B1 来介导固有抗菌反应。
从机制上来说，腺嘌呤直接将 hnRNPA2B1 招募到 Il1b 基因的增强子，hnRNPA2B1 通过结合和招募核仁素（NCL）和 FTO 蛋白来介导 Il1b 基因增强子 DNA 的 N6 -甲基腺嘌呤（6mA）去甲基化，从而增加 Il1b 基因增强子的染色质可及性。
此外，细菌感染早期细胞核腺嘌呤水平升高，体内腺嘌呤通过 hnRNPA2B1-IL-1β 通路保护小鼠免受细菌感染引起的死亡。
该研究的核心发现：
总的来说，这项研究为与抗菌固有免疫相关的代谢-表观遗传相互作用提供了新见解，并为治疗细菌感染指明了潜在方法。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(24)00482-0
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