2025年3月11日，东曜药业（股票代码：1875.HK）发布2024年度经审计业绩报告，交出了转型以来较为亮眼的成绩单。报告显示，公司全年实现营业收入10.98亿元，同比大幅增长41%，首度实现年度盈利3475.7万元，成功实现扭亏为盈，标志着其战略转型取得里程碑式突破。
东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，公司于2019年在香港联交所主板上市，2020年全面转型CDMO。2024年，公司业绩增长主要得益于核心产品与CDMO业务的双轮驱动。其中，自主研发的朴欣汀（贝伐珠单抗注射液）全年销售收入达8.77亿元，同比增长39%，贡献了80%的营收。该产品已启动34个海外国家的注册申请，其中20国进入受理阶段，预计2025年将实现首个海外市场获批。
公司CDMO/CMO业务收入2.07亿元，同比增幅达47%，成为增长最快的业务板块。值得关注的是，ADC（抗体偶联药物）项目收入占比高达86%，全年新增的58个项目中ADC项目达48个，累计执行项目总数增至153个。目前公司手握8个Pre-BLA（上市前关键临床及申报阶段）项目，其中2024年新增2个，展现出强大的后期项目承接能力。
公司全年通过38次GMP审计，包括7次官方审计（3次国外、4次国内）和2次欧盟QP审计（其中1次零缺陷通过），获得哥伦比亚、埃及、印度尼西亚等国的GMP证书，并取得日本PMDA外国制造业者认定证书。这些认证标志着其质量体系全面符合美、欧、日等国际标准，为承接全球订单奠定基础。
产能方面，公司拥有4条国际标准的商业化产线（2条抗体、2条ADC），包含5个原液车间和4个制剂车间。2024年第二条高端ADC制剂线正式投产，已完成数十批次生产，其中包括多个Pre-BLA项目。目前生物药CDMO总体规模位居国内前列，ADC一站式产能更处于行业领先地位。
在财务结构方面，公司经营活动现金净流入1.16亿元，连续三年保持正向现金流。研发费用同比下降23.6%至7931万元，主要得益于管线精简和资源聚焦。销售费用增长37.6%至6.07亿元，主要用于海外市场拓展和自研产品推广。总资产规模达20.18亿元，在手未完成订单1.91亿元，同比增长39%，为后续增长提供保障。
未来，随着首个海外市场获批在即，朴欣汀有望打开新的增长空间。CDMO业务通过持续的技术创新和产能释放，预计将保持40%以上的增速。公司计划深化ADC技术平台优势，加速推进海外战略合作，目标在2025年实现海外收入占比突破30%。凭借已验证的商业化生产能力和国际化质量体系，东曜药业正稳步向全球 领先的生物药CDMO服务商迈进。
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