自从2022年之后，整个IVD行业在经历了突发的需求之后，整体陷入一个发展低潮期，很多投资者以及从业人员，甚至喊出了“撤离IVD”的口号。
从IPO情况来看，几乎所有排队的IVD企业，几乎最终都选择了终止；从二级市场股价来看，整个IVD板块的上市公司，股价跌多涨少。
但是也有例外。
从2024年9月底以来，在半年的时间内，IVD上市公司热景生物的股价，从最低的22.94元/股，最高触摸到99.18元/股，整整暴涨了超过300%。
但是这一切和IVD行业并没有太大的关系，热景生物的财富密码，是创新药。
美国时间2025年03月17日，由热景生物孵化的创新药企业舜景医药，宣布其研制的全球首 款急性心梗抗体药SGC001，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认证（Fast Track Designation）。
SGC001是舜景医药研制的全球首 创针对急性心肌梗死（AMI）的单克隆抗体药物，可阻断靶分子诱导心肌细胞的凋亡，减轻心肌细胞氧化应激损伤，抑制下游炎症反应，可促进缺血区域的血液灌注，减少心肌梗死面积。
这款药物针对的急性心肌梗死适应症，市场空间极其巨大。
急性心肌梗死，是由于冠脉急性闭塞造成的心肌坏死，具有较高的发病率，死亡率和致残率，并发症多且严重。
据专业机构数据统计，国内每年有250万人死于心梗，新增的心梗患者人数可达到百万级，心梗患者的发病有着明显的“年轻化”趋势。
2020年发表的一项中国患者心脏事件评估的前瞻性AMI研究PEACE结果显示，预计到2030年，中国的AMI患者数量或可达2300万。
临床前研究数据显示，SGC001对心梗后心衰及心脏病理性重塑有明显的治疗作用，可以显著降低心梗的死亡率。
SGC001在人源化全梗小鼠疾病模型中，研究发现可降低模型动物的死亡率、心梗体积，改善其心脏功能，减轻心肌病变，在模型动物体内具有明确的量效关系。
SGC001在全梗恒河猴模型的体内药效研究发现，SGC001的低、中、高剂量下单次静脉给药，可减轻心肌组织病变程度，降低心肌梗死体积，改善心功能。
2024年5月，SGC001的I期临床申请获FDA批准许可。
2024年8月，SGC001的IND申请获NMPA批准许可，实现中美双报双批。
对于一家年轻的创新药公司，这个速度已经算是效率颇高。
不同于很多上市公司仅是小比例参股新成立的Biotech公司，舜景医药完全是热景生物孵化的产物。
舜景医药前身为糖谱科技，成立于2018年12月，最初是热景生物的全资子公司。2019年12月，热景生物联合实控人林长青、核心技术人员孙志伟对其进行增资，热景持股比例降至55%。
2023年6月，舜景医药完成一轮融资，热景持股比例降至48%，舜景医药转为参股公司并剥离出合并报表。
这个操作，对于热景生物非常重要，可以减少创新药研发的高投入对上市公司业绩的拖累，同时也方便推动舜景医药独立融资。
舜景医药并不是热景生物布局的唯一创新药公司，从公开信息看，热景生物深度参与的创新药公司还有：尧景基因（核酸药物， 48%股份占比）、禹景药业（新型益生菌， 52%股份占比）、智源生物（AD 抗体药物， 21.6%股份占比）。
此前疫情三年，热景生物也算是吃到了红利：2021年净利润22亿，2022年净利润9.25亿。
但是好日子显然已经结束了，2024业绩快报显示，热景生物当年的净利润预计为-1.79亿。
通过孵化参股的方式，转型创新药研发，热景生物应该说走了一步不错的棋。
此前，因为踩中新冠产品的风口，热景生物曾经一度从40元/股左右，一路暴涨至244元/股，此后又一路下跌到22元.94元/股。
这次踩中创新药概念，热景生物能创造更大的传奇吗？
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