2025年4月7日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（下称 “瑞博生物”）宣布，其全球首 创且进展最快的靶向FXI的siRNA药物RBD4059，已完成IIa期临床试验所有受试者入组，标志着瑞博生物朝着成为FXI抑制剂研发领军者的目标迈进了重要一步。
FXI抑制剂有望解决当前抗血栓治疗领域的重大未被满足的临床需求。RBD4059通过抑制FXI和阻断内源性凝血途径的激活从而实现其抗凝血/抗血栓的作用。与目前的治疗手段相比，抑制FXI有望成为一种更有效的抗血栓治疗方法，且出血风险更小。瑞博生物的siRNA疗法展现出对FXI活性强效且持久的抑制作用，其超长药效有望改善患者治疗依从性，同时降低药物相互作用风险，为数百万患者提供更安全、更有效的治疗选择。
RBD4059临床IIa期试验在瑞博生物位于瑞典M?lndal的自有II期临床试验中心（CTU）开展。该中心由经验丰富、训练有素的医学研究团队负责临床试验，采用先进的影像及功能评估技术，专注于心血管、肺、肾及肝脏等疾病领域的II期临床试验终点研究。
关于瑞博生物
瑞博生物是一家致力于开发RNA干扰（RNAi）药物的创新型研发企业，是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者和领军者。瑞博生物对标国际小核酸技术的创新前沿，致力于小核酸化学修饰和药物递送技术的迭代研发，建立了自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的各阶段研究。公司围绕心血管代谢疾病、肝病、肾病以及罕见病，建立了丰富的产品管线。公司坚持差异化靶点和产品布局，拥有国际化的创新研发团队，在全球开展产品研发和商业化，争取早日为患者带来全新的药物治疗手段。
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