近日，多发性硬化症（MS）研究先驱 Stephen Hauser 和 Alberto Ascherio 获得了科学突破奖-生命科学奖，他们二人的研究彻底改变了我们对多发性硬化的理解和治疗方法。Stephen Hauser 发现 B 细胞是导致多发性硬化症中神经细胞受损的主要因素；而 Alberto Ascherio 通过长期细致的流行病学分析，发现了患多发性硬化症的必要条件：感染 EB 病毒。
近年来，多项研究发现，多发性硬化症患者的肠道微生物群存在异常。然而，肠道微生物群及其代谢产物与多发性硬化症疾病进展的关系，在很大程度上仍然未知。
2025年4月3日，哈佛医学院的研究人员在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上发表了题为：Gut microbiota and metabolites are linked to disease progression in multiple sclerosis 的研究论文。该研究揭示了肠道微生物群及其代谢物与多发性硬化症的疾病进展有关。
多发性硬化症（MS）是一种进行性神经系统疾病，患者的免疫系统会攻击神经纤维周围的绝缘蛋白。研究显示，多发性硬化症患者的肠道微生物群及其代谢物发生了改变，但其与疾病进展的关系在很大程度上尚不清楚。
在这项最新研究中，研究团队对病情稳定的多发性硬化症患者、病情恶化的患者以及在两年内从复发缓解型转为进展型的多发性硬化症患者的微生物群和代谢物进行了研究。
研究团队发现，产短链脂肪酸的微生物，例如 Eubacterium hallii、Butyricoccaceae、Blautia 及其它产短链脂肪酸微生物与残疾程度、磁共振成像（MRI）指标、认知能力和生活质量的改善存在有益关联，而 Alistipes 则与之存在有害关联。全局代谢组学确定了在进行性多发性硬化症患者以及从复发性多发性硬化症转变为进行性疾病的患者体内血清和粪便代谢物的变化情况。大多数与疾病进展相关的粪便代谢物减少，表明肠道内保护性因素缺乏。
该研究核心发现：
肠道微生物与多发性硬化症患者两年内残疾程度、磁共振成像（MRI）结果及生活质量的变化有关；
血清和粪便代谢物与进行性多发性硬化症的发展有关；
病情加重的患者体内缺乏可能有益的微生物代谢物。
总的来说，该研究利用一个独特的多发性硬化症患者队列，确定了影响多发性硬化症进展的肠道微生物组和代谢物通路。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00128-4
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