近年来，阿斯利康在肿瘤治疗领域持续发力，通过一系列的战略布局和研发投入，试图为肿瘤患者带来更有效的治疗方案，重塑肿瘤治疗格局。从抗体偶联药物（ADCs）到放射性药物，再到双特异性抗体、T 细胞衔接器和细胞疗法等多个前沿领域，阿斯利康展现出了强大的创新决心和实力。
ADC 领域：内外兼修，拓展管线
阿斯利康在 ADC 领域成绩斐然，与第一三共合作的 Enhertu 已成为重磅炸弹级药物，今年 1 月另一款 ADC 药物 Datroway 也获得 FDA 批准。如今，阿斯利康开始着重打造内部 ADC 管线，目前已有 6 款处于临床阶段的 ADC 药物，针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
2024年9月欧洲肿瘤内科学会会议上，阿斯利康公布了两款 ADC 药物的关键数据。靶向叶酸受体 α（FRα）的 AZD5335 和针对 B7-H4 的 AZD8205 备受关注。其中，AZD5335 在卵巢癌和肺腺癌的 2 期试验中表现出令人鼓舞的数据。尽管艾伯维已有针对 FRα 的 ADC 药物 Elahere 获批用于特定卵巢癌，但阿斯利康认为 AZD5335 有潜力覆盖更广泛的患者群体，包括不同叶酸受体表达水平的卵巢癌患者及其他适应症患者。
放射性药物领域：收购布局，推进研发
阿斯利康去年收购 Fusion Pharmaceuticals，强势进军放射性药物领域。此次收购不仅为其带来了 PSMA 靶向放射性偶联物 FPI - 2265 和 EGFR - cMET 靶向放射性偶联物，还获得了 Fusion 的放射化学专业技术和位于加拿大安大略省的制造工厂。目前，FPI - 2265 已进入前列腺癌的 2 期试验，EGFR - cMET 靶向放射性偶联物也开始了 1 期试验的患者给药。虽然这些研究尚处于早期阶段，但阿斯利康对取得积极成果充满期待。
双特异性抗体与 T 细胞衔接器：创新设计，抢占先机
双特异性抗体是阿斯利康癌症治疗战略的重要组成部分。针对备受争议的 anti - TIGIT 抗体领域，阿斯利康的 PD - 1/TIGIT 双特异性抗体 rilvegostomig 凭借独特设计脱颖而出。它旨在同时阻断 PD - 1 和 TIGIT 靶点，增强免疫反应，同时减少 Fc 效应子功能，有望降低副作用。此外，阿斯利康还在开发 CTLA - 4 和 PD - L1 双特异性抗体 volrustomig，这两款候选药物正在 9 项 3 期试验中接受评估。
在 T 细胞衔接器领域，阿斯利康凭借 2022 年对 TeneoTwo 的收购占据先机。其收购的 CD19xCD3 T 细胞衔接双特异性抗体仍在临床开发中，同时一款 CD20 T 细胞衔接器也已进入人体试验阶段。阿斯利康还计划运用条件激活和掩蔽技术，探索更多可靶向的目标，进一步拓展 T 细胞衔接器的应用范围。
细胞疗法领域：持续投入，探索新方向
在其他药企纷纷对细胞和基因疗法持谨慎态度时，阿斯利康却加大在该领域的投入。上个月，阿斯利康收购 EsoBiotec，进一步强化其细胞疗法布局。目前，阿斯利康有 7 款细胞疗法项目处于临床阶段，其中一款针对多发性骨髓瘤的 BCMA 和 CD19 双靶向 CAR - T 疗法备受关注。此外，阿斯利康还积极探索通用型（即同种异体）细胞疗法领域，展现出在该领域长期发展的决心。
阿斯利康通过在多个前沿领域的创新和布局，构建了一个多元化且极具潜力的肿瘤治疗产品线。这些努力能否转化为切实有效的治疗方案，改变肿瘤治疗的现状，值得行业密切关注。未来，阿斯利康在肿瘤治疗领域的持续创新，有望为全球肿瘤患者带来更多希望。
参考来源：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/adcs-radiopharma-how-astrazeneca-aims-redefine-oncology-care
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