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辉瑞:因安全性原因,终止一款口服GLP-1药物开发

热门推荐: 药物研发终止 Danuglipron 辉瑞
来源:医药投资部落
  2025-04-16
2025年4月14日消息,辉瑞宣布因临床试验中患者肝脏酶水平升高,决定终止在研减肥药 Danuglipron 缓释剂型的开发,此前每日两次版本已因其他问题停止研究。

2025年4月14日消息,跨国药企辉瑞公司宣布,决定终止旗下在研的减肥药Danuglipron的开发。

Danuglipron(PF-06882961)是辉瑞公司研发的一款口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,主要针对2型糖尿病(T2D)和肥胖症的治疗。
辉瑞公司对外界透露,在临床试验中观察到患者肝脏酶水平升高,这通常表明肝脏细胞受损。

辉瑞表示,在对所有信息进行审查后,决定停止Danuglipron的开发。

此次停止开发的,是Danuglipron的缓释剂型。

此前,因高停药率和耐受性问题,辉瑞于2023年12月宣布停止Danuglipron每日两次版本的后期研究,专注于缓释剂型的开发。

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