Nature子刊：清华大学江鹏团队揭示巨噬细胞代谢重编程提高抗病毒免疫能力

热门推荐：抗病毒免疫 , 代谢重塑 , 巨噬细胞 ,

来源：生物世界

2025-04-21

2025年4月18日，清华大学江鹏团队在《Nature Microbiology》发表研究，发现病毒感染诱导巨噬细胞通过 AAS 旁路产生延胡索酸，增强抗病毒先天免疫反应，揭示了其相关机制及潜在免疫调节靶点。

免疫系统能够通过代谢重编程灵活应对内外环境的压力与刺激。巨噬细胞作为天然免疫系统的重要组成部分，在执行免疫功能时高度依赖特定的代谢重编程。尽管越来越多的研究提示某些代谢改变可能会影响巨噬细胞的功能，尽管最近发现某些代谢途径的改变可影响巨噬细胞的功能，但代谢重塑的实现和调节机制（决定巨噬细胞的干扰素应答）在很大程度上仍未探索。

2025年4月18日，清华大学江鹏团队在 Nature Microbiology 期刊发表了题为：Metabolic remodelling produces fumarate via the aspartate–argininosuccinate shunt in macrophages as an antiviral defence 的研究论文。

研究论文

巨噬细胞在应对各种刺激时发挥效应功能的基础是代谢重塑，但其中涉及的机制尚不清楚。

在这项最新研究中，研究团队发现，病毒感染引发的炎症刺激会导致巨噬细胞中的尿素循环和三羧酸循环代谢发生协同重编程，从而形成一个被称为天冬氨酸–精氨基代琥珀酸（Aspartate–Argininosuccinate，AAS）旁路的闭环代谢通路。

通过 RNA 测序、无偏代谢组学和稳定同位素示踪，研究团队发现，该旁路由胞质中的精氨基代琥珀酸合成酶（ASS1）驱动，进而促进延胡索酸（fumarate）生成，并增强炎症信号传导。进一步功能实验表明，敲除 ASS1 会显著降低细胞内延胡索酸水平，抑制干扰素-β（IFN-β）的表达，并削弱线粒体呼吸功能。

值得注意的是，病毒感染或外源性补充延胡索酸酯可通过促进线粒体抗病毒信号蛋白（MAVS）琥珀酸化，激活视黄酸诱导基因-I样受体（RIG-I-like receptor）信号通路，从而增强 IFN-β 的生成。除了水疱性口炎病毒（VSV）外，仙台病毒和甲型流感病毒也能产生这些作用。此外，感染埃博拉病毒的患者体内 ASS1 表达增加，而 ASS1 缺陷型小鼠在感染水疱性口炎病毒时，其巨噬细胞的干扰素反应受到抑制。

总的来说，该研究揭示了早期病毒感染诱导的由 ASS1 驱动的 AAS 旁路是巨噬细胞中延胡索酸的重要来源，明确了其在调控抗病毒先天免疫中的关键作用，为代谢干预调节免疫功能提供了潜在靶点。

早期病毒感染诱导的由 ASS1 驱动的 AAS