制药行业资讯专栏推荐 -CPHI制药在线专业网上贸易平台

雪中飞

一个在海外市场，负责药品销售多年的老兵。

Sophia

主要从事生物医药行业发展研究、药物科普等方面工作。

wan

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

Aiden

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

今夏

多年从事医药质量法规和生产现场监督指导工作，指导大量企业成功完成多款产品的注册申报和体系考核，具有扎实的质量法规理论知识和丰富的实战经验。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001：2015质量管理体系要求》等QMS系列标准。期间通过了执业药师考试、聘任了中级工程师。

肖彦

制药在线特约撰稿人

老陈

质量管理专家，从事食品与制药行业质量管理和质量控制相关工作近二十年，历任QA主管、质量部长、质量经理和生产厂长等职。在国内著名的跨国明胶企业负责质量和食品安全管理体系管理工作。

Krebs Qin

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

zhulikou431

高级工程师、PDA会员、ISPE会员、ECA会员、PQRI会员、资深无菌GMP专家，在无菌工艺开发和验证、药品研发和注册、CTD文件撰写和审核、法规审计、国际认证、国际注册、质量体系建设与维护领域，以及无菌检验、环境监控等领域皆具有较深造诣。近几年开始着力关注制药宏观领域趋势分析和制药企业并购项目的风险管理工作。

盘尼东林

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

步云听轩

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

弘毅

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

雅韵

雅韵，从事药物治疗机制、药物临床试验与药物研发等。

橙子亮

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

凯文

从事药物临床评价与合理用药、药事管理相关研究。

乐之

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

Muhammad Asim Niazi

Muhammad Asim Niazi has a vast experience of about 11 years in a Pharmaceutical company. During his tenure he worked in their different departments and had been part of many initiatives within the company. He now uses his experience and skill to write interested content for audiences at PharmaSources.com.

中诺凯琳

全球药用原辅料专家

Windshower

就职于国内大型制药企业，十五年以上实验室工作经验，数据完整性主题专家，多年质量管理经验，精通QC相关药典法规知识，多年国内外审计认证经验。

Nurah Ekhlaque

Nurah Ekhlaque is a freelance medical writer with a Master’s in Biotechnology from Guru Ghasidas University, India. With over three years of experience, she specialises in crafting research-based, engaging content for the healthcare and life sciences sectors. Her research experience includes working as a Research Assistant at Saarland University, Germany, and as a trainee at AIIMS, India, where she developed expertise in molecular biology techniques like immunohistochemistry and confocal imaging. In addition to writing, Nurah mentors aspiring medical writers, guiding them to create effective healthcare content.

Deepak Hegde

Deepak Hegde, Ph.D., M.F.M, is an industrial pharmacist by training. He has a been involved in development and commercialization of both innovative and generic drugs from a very early phase of development to technical transfers for commercial manufacturing sites, for the past 27 years. During his career, he has worked at Rhone Poulenc, Novartis (Sandoz), USV Ltd., WuXi AppTec, GSK & EOC Pharma. and Shenzhen Pharmacin Co. Ltd. He is currently working with as Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Company Ltd as General Manager & China Site Head.

Adrian0805

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

Suzanne Elvidge

自由医学作家 Suzanne Elvidge 定居于英格兰北部，是一名自由医学撰稿人，拥有 30 年的新闻、专题写作、出版、传播和公关经验。她曾为一系列出版物撰写专题和新闻，其中包括《生物制药潜水》、《制药杂志》、《自然-生物技术》、《自然-生物制药交易者》、《自然-内部观察》以及《自然》的其他出版物等。她还为 FirstWord、PharmaSources 和 FierceMarkets 撰写了有关一系列行业和疾病主题的深度报告和电子书。Suzanne于 2006 年成为自由撰稿人，她为工业、科学、医疗保健专业人士和患者撰写有关制药、消费者保健和医药以及医疗保健、制药和生物技术行业的文章。

Saher Haider

Saher Binte Haider 毕业于陶尔健康科学大学药学专业。她的职业生涯始于制药行业的质量管理专业人员，在此期间，她对良好文档实践、SOP 创建和内容写作产生了浓厚的兴趣。她在医疗保健和生命科学内容撰写方面拥有 7 年以上的经验。她的主要专业领域是医疗保健、制药、健康科技和医疗保健中的人工智能。

哆啦哆啦

药学领域博士在读，擅长方向：代谢相关肝病常用药、阿尔茨海默病常用药及药物研发进展，靶蛋白降解技术等。

北境之王

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

南海子

多年医药行业从业经历，先后从事过中药、化学药和生物药的研发及成果转化工作。

医药张小师

医药领域耕耘者，专注健康研究，用专业知识照亮健康之路，用心书写每一篇医药文章。

2024制药在线专家采访

在CPHI & PMEC China 2024展会现场，制药在线以“新药出海”为主题独家采访了二十位制药行业资深专家，共同展望出海蓝图。

Ethan

制药工程背景，于某制药企业从事制药行业，将所学知识与实践紧密结合，致力于药品生产、质量控制与技术创新等。

于在

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

沙罗

中药研发工作者，现就职于国内某大型药物研发公司，致力于中药新药的研究开发。

谢吉

原就职于上海医药工业研究院，历任助理研究员，参与一类新药全程注册工作并获批新药证书及生产批文；参与多项国家级攻关项目研究和药品注册工作并获得新药证书与生产批文；历任上海现代制药有限公司市场总监、QA总监、生产制造部副总。原中国医药工业信息中心项目顾问，合作进行医药行业指数研究并发布“中国医药工业经济运行指数”。该指数以2007年第三季度为基期，涵盖医药工业八个子行业。目前，该指数已成为了解国内医药行业发展的晴雨表和风向标。参与上海医药卫生行业建设促进会组建工作，曾任副秘书长。曾任国药集团专利价值分析试点工作特聘专家，积极参与国药集团专利价值分析试点工作，承担项目咨询策划工作，并获批国家知识产权局专利价值试点工作（国知办函管字（2014）147号文）。

张功臣

《药品GMP指南》编委，制药行业用水专家

渺渺

硕士就读于伦敦大学学院药物发现专业，毕业后从事药包材相容性工作，先后参与了多项产品申报工作，涉及国内主流的化药、生物药。后续转行从事医药咨询工作，利用过去积累的项目经验、行业研究助力中国医药企业发展。

向东

医药行业从业者，用文字堆砌药圈动态。

singer

制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

小药丸

制药行业从业者，自媒体时代的文字搬运工，专注于制药圈内的阴晴冷暖。

磐盛

主要从事临床前安评、项目管理等工作，负责过的药物类型有小分子，单抗，双抗，多肽，ASO, siRNA, mRNA，ADC，疫苗等。通过项目管理，提供一体化新药研发和申报解决方案，让更多药物获批临床，造福病患。

李万里

从事制药行业十余年，先后从事过药品研发、无菌药品生产管理、质量管理相关工作。随着工作开展，在现实工作中发现数据对于生产管理和质量管理的作用越来越大，而前期人工的数据采集、存储、处理、分析和应用恰恰是未来智能制造建设的基础。未来的质量管理将进入数字化管理的世界，让我们一起打造质量管理的数据世界，充分开发数据、利用数据。

药丸

中国药科大学硕士毕业，具有法律及药学教育背景，拥有法律资格证和专利代理师资格证，致力研究药学和专利，做一颗有价值的药丸。

S伟的伟

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10号茶馆

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曼联前锋

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山东风轻

制药在线特约撰稿人，家级人力资源技师，从事医药行业工作15年，擅长医药政策剖析、解读，也是医药经济报、E药经理人特约作者。

sdsmliao

高级工程师，生物技术专业，在工艺技术创新路上摸爬滚打近20年，曾获得“十佳”、“优秀”科技工作者等荣誉，获得多项工艺方面的发明专利。经历工段长、车间主任、车间工艺员、公司技术主管、质量主管、技术主任、技术副总等岗位；经历车间转产及扩产改造，经历项目放大到大生产技术转移，经历新项目的设计与建设，经历新公司的筹建。目前深耕项目放大方向萜烯类放大项目。