众所周知,先导化合物的发现是现代药物设计和发现流程中最重要也是最困难的步骤。因此,研究人员开发了许多方法和策略,以期望获得基于目标靶点最有希望的先导化合物。其中,实验室的高通量筛选(HTS)是20世纪90年代初广泛应用的大规模筛选方法,但由于其成本高,且命中率低而不受欢迎。
热门推荐: 先导化合物 , 小分子 , 分子对接研究2024年3月20日,武汉睿健医药科技有限公司(睿健医药)突破性眼科产品NouvSight001被美国FDA授予孤儿药认定(Orphan Drug Designation, ODD)。该产品面向“视网膜色素变性系列适应症”治疗,是睿健医药团队依托公司独特的“AI+化学诱导”平台,开发的首 款诱导多能干细胞(iPSC)来源的眼科通用型细胞治疗产品。
热门推荐: 睿健医药 , NouvSight001 , 视网膜色素变性系列适应症近日Orchard Therapeutics宣布,美国食品和药物 管理局(FDA)已批准LenmeldyTM(又名OTL-200),用于治疗异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD),包括负责编码芳基硫酸酯酶A(ARSA)的基因突变导致的芳基硫酸酯酶A(ARSA酶)活性降低的(a)晚发婴儿型,没有疾病的临床表现;(b)早发青少年型,临床表现出早期的疾病特征,还能够独立行走但已经出现发病前的认知衰退。
热门推荐: FDA , 罕见病 , MLD驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液,研发代号CT103A)新药临床试验申请(IND)获中国食品药品监督管理局(NMPA)批准,拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 驯鹿生物 , 基奥仑赛注射液随着随访时间延长,依沃西一线治疗晚期或转移性NSCLC的临床优势更加明显。
热门推荐: 临床研究 , 非小细胞肺癌 , PD-1/VEGF双抗随着医疗行业的快速发展,国产创新药物如潮水般涌现,引发了一个避无可避的讨论:在这众多药物中,哪些真正具有价值?大多数药企可能会强调满足“临床未满足需求”是关键。
热门推荐: 宫颈癌 , 子宫内膜异位症 , APL-1702Cardior是专注于开发靶向RNA以预防、修复及逆转心脏疾病领域的领军者。
热门推荐: 心血管疾病 , 心力衰竭 , CDR132L3月22日,阿斯利康在药物临床试验登记与公示平台登记了一项Baxdrostat片治疗高血压患者的Ⅲ期临床研究。该药物于今年1月底获得了NMPA临床试验默示许可。
热门推荐: 高血压 , 阿斯利康 , Baxdrostat片3月20号,艾博生物宣布,将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报的形式公布自主研发的基于新型mRNA肿瘤免疫骨架的HPV 癌症疫苗研究与编码CD19/CD3 T细胞结合器的mRNA药物用于治疗B细胞血液恶性肿瘤研究的最新数据。
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热门推荐: 卡瑞利珠单抗 , 临床治愈 , 晚期肺鳞癌追求长生不老似乎是人类永恒的梦想。古有秦始皇派遣徐福寻访蓬莱仙山,希望能够找到赋予人类永生之力的神奇之药。如今对长寿的梦想,并没有随着人类对科学的掌握而终止。长寿一直以来是人类共同的追求,随着科学技术的不断进步,人们对延缓衰老、保持健康的需求也日益增加。
热门推荐: 干细胞技术 , 长寿药物 , SenolyticIBI310联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷结肠癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究完成中国首 例受试者给药。
热门推荐: 结直肠癌 , 信迪利单抗 , CTLA-4单抗LAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,与放化疗后接受安慰剂组相比,放化疗后接受阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)组的无进展生存期(PFS)展现出统计学和临床意义的改善。
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热门推荐: 痛风 , 高尿酸血症 , 患病率2024年3月26日,创胜集团宣布将于2024年美国癌症研究协会年会上展示3张壁报,重点介绍与Osemitamab (TST001),TST003相关的正在进行的临床试验研究结果。
热门推荐: 肿瘤研究 , TST003 , Osemitamab (TST001)BTK是一个常见的肿瘤靶点,全球已有6款BTK抑制剂获批上市,但是抑制剂用久了可能会引起耐药性等问题。
热门推荐: 耐药性 , BTK , PROTACsRAY1225注射液具有良好的安全性耐受性,优秀的药代动力学特征,显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的。
热门推荐: 肥胖 , 众生药业 , RAY1225 注射液皮下注射HER2双抗ADC与PD-L1复方制剂JSKN033用于治疗HER2表达晚期或转移性实体瘤的临床研究,已经在澳大利亚完成第一例患者给药。
热门推荐: 康宁杰瑞 , JSKN033 , 转移性实体瘤拜耳公司3月19日宣布了OASIS 3 III期研究积极顶线结果,该研究评估在研化合物Elinzanetant对比安慰剂的疗效和长期安全性。研究中,Elinzanetant成功地达到了主要终点,表明与安慰剂相比,从基线到第12周,中度至重度血管舒缩症状(VMS,也称为潮热)的频率降低在统计学上达到显著性差别。在OASIS 3研究的52周内观察到的长期安全性与之前进行的关于Elinzanetant的研究和发表的数据1,2总体一致。
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