东京和华盛顿州博塞尔安斯泰来制药集团和Seagen Inc.于近日宣布了enfortumab vedotin-ejfv与pembrolizumab联合治疗对比化疗的EV-302 3期临床试验的结果。
热门推荐: 安斯泰来 , 纳斯达克 , EV-302阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月。
热门推荐: 肿瘤 , 阿斯利康 , 优赫得欧洲肿瘤内科学会上,迈威生物9MW2821用于晚期实体瘤患者的 I/II 期研究的初步结果由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授代表研究团队进行了报告。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 8MW0511阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长 2 个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。
热门推荐: 肿瘤 , 乳腺癌 , 阿斯利康欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙马德里隆重召开。作为肿瘤领域大有影响力的学术盛会之一,汇集了全球肿瘤专家,分享前沿研究成果、交流临床诊疗经验。
热门推荐: 肿瘤 , 乳腺癌 , 癌症研究卫材宣布,《时代》杂志评选阿尔茨海默病(AD)治疗药物 LEQEMBI? (lecanemab-irmb)为 "2023 年医疗保健类最 佳发明创造"之一。
热门推荐: 痴呆症 , 阿尔茨海默病 , Leqembi第六届进博会如期而至,创新医药健康企业赛诺菲将携全球第一个且唯一美国食品药品监督管理局(FDA)获批的糖尿病领域免疫疗法TZIELD(Teplizumab-mzwv)重磅亮相。
热门推荐: 赛诺菲 , 创新药 , 免疫细胞冰岛雷克雅未克由 deCODE Genetics 领导的一项针对偏头痛的大规模遗传学研究已为偏头痛的生物学原理提供了新视角,其能够检测到对抗偏头痛的罕见变异,从而为开发新的药物靶向开辟一条新途径。
热门推荐: 基因 , 遗传 , 偏头痛云顶新耀宣布将于2023年美国肾 脏病学会肾 脏周(ASN Kidney Week)上就耐赋康中国患者数据进行最新研究结果壁报报告(late-breaking poster presentation),并于北京时间2023年11月3日举行英文及中文线上数据解读会。
热门推荐: 创新药 , 云顶新耀 , 疫苗开发2023年10月27日,生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;港交所代码:09969)今天宣布,公司研发的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药。
热门推荐: 生物医药 , 诺诚健华 , 奥布替尼EVOLUX是一款新型扩展型单焦人工晶状体(IOL),与标准单焦人工晶状体相比,该人工晶状体可提供更好的中距离视力和等效远距离视力。
热门推荐: 蔼晨医疗 , EVOLUX生物制药领域目前可能没有比GLP-1多肽更给人一日千里的感受了。除了在糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心血管疾病领域开疆拓土之外,最新的研究表明,它们有可能在阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病领域能够有所作为。
热门推荐: GLP-1多肽 , 神经退行2023年9月15日,国家药监局官网药品批准证明文件送达信息显示:依折麦布阿托伐他汀钙片(I)、(II)原研进口获批上市,用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症。
热门推荐: 降血脂伴随着全球的新冠大流行,新冠疫苗备受关注。目前市面上的新冠疫苗有三个类型:传统灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及信使RNA (mRNA)疫苗。
热门推荐: mRNA , 疫苗炎症性肠病(IBD)是一种慢性和复发性炎症疾病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。这些疾病的特点是持续炎症,导致各种并发症,严重影响IBD患者的生活质量。
热门推荐: 靶向治疗 , 炎症性肠病 , 非靶向治疗向创新药转型,是时下药企发展最时髦的口号,但别忘了,创新药最终的归宿就是被仿制,创新无止境,若将创新药历程看似成一段永不会被更新到100%的程序,那么仿制药则是程序“玩家”,永不缺席,有的只是不同“玩家”的进场与退出。
热门推荐: 仿制药 , 万邦医药成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)无疑是目前“泛瘤种”治疗聚焦的热门靶点之一。
热门推荐: 专利分析 , 厄达替尼 , 培美替尼近日,北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验,并已取得Ⅰ期临床试验总结报告,即将开展Ⅲ期临床试验。
热门推荐: 蓉生药业 , 注射用重组人凝血因子Ⅶa , 群体出血2023年6月16日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准,开展用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。
热门推荐: 上海济煜 , JYB1907 , 恶性实体瘤近日,由北京协和医院为项目组长单位,吉美瑞生子公司江西省仙荷医学科技有限公司申办,上海交通大学医学院附属仁济医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院共同参与的REGEND001细胞自体回输制剂治疗特发性肺纤维化的 II 期临床试验率先在北京协和医院正式启动。
热门推荐: 特发性肺纤维化 , 细胞自体回输制剂 , 吉美瑞生投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030