近日,经九芝堂股份有限公司控股子公司九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询,获悉北京美科向国家药品监督管理局提交的“人骨髓间充质干细胞注射液”获得临床试验默示许可。
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热门推荐: 我武生物 , 皮肤点刺 , 变应原点刺液近日,华兰生物工程股份有限公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司收到河南省药品监督管理局批准变更的《药品生产许可证》,本次变更在原许可证的基础上增加了吸附 破伤风疫苗生产的相关内容。
热门推荐: 破伤风 , 华兰疫苗 , 吸附 破伤风疫苗2021年1月13日,九芝堂股份有限公司发布《关于子公司药品研发启动临床试验的公告》,公司控股子公司九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞《临床试验通知书》启动。
热门推荐: 缺血性脑卒中 , 北京美科 , 骨髓间充质干细胞日前,浙江我武生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,由公司提交的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”扩展儿童适应症人群的药品补充申请获得批准。
热门推荐: 我武生物 , 花粉过敏 , 变应原提取物中源协和细胞基因工程股份有限公司参股子公司北京三有利和泽生物科技有限公司与首都医科大学共同申报的药物“人牙髓间充质干细胞注射液”于2023年5月24日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了Ⅱ期临床试验登记信息,可以启动Ⅱ期临床试验工作。
热门推荐: 牙周炎 , 北京三有利 , 人牙髓间充质干细胞迈威生物宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局批准,针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化开展临床试验。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW3811亿帆医药股份有限公司控股子公司亿一生物制药(北京)有限公司在研产品艾贝格司亭α注射液用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性 中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性 中性粒细胞减少症为表现的感染发生率,于2023年5月9日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。
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热门推荐: 医保 , 鼠神经生长因子 , 神经生长因子产品根据默沙东发布的2022年度业绩报告,仑伐替尼为其带来了8.76亿美元的收入,是其在肿瘤领域获得增长的三大主力之一。2022年1-2季度,仑伐替尼医院端销售已达到2021年全年院端销售额的80%,销售额为7.72亿人民币。
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