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2019年1月3日，一个重磅新闻在医药领域炸开，美国制药巨头百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）宣布以740亿美元收购新基制药（Celgene），此次事件成为有史以来最大规模的制药业并购案。时隔二十天，新基制药又有了新动作。

百时美施贵宝在美国已有100多年历史，在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。据米内网跨国公司业绩库数据，2017年公司已发展成为一家年销售额超过200亿美元的全球性多元化企业。

据路透昨日报道，马里兰州的一位联邦法官表示，约翰霍普金斯大学、百时美施贵宝和洛克菲勒基金会将要面临一项10亿美元的诉讼，因为涉及20世纪40年代的美国政府危地马拉梅毒实验丑闻。

1月3日，百时美施贵宝（BMS）和新基（Celgene）共同宣布达成合并协议。根据该协议，百时美施贵宝将以现金和股票作价合计740亿美元收购Celgene，新基制药股东将以1股新基制药股票换1股百时美施贵宝和50美元现金。

新基的股东可以凭持有的每1股新基股票获得1股百时美施贵宝的股票以及50美元现金。新基原股东持有每1股新基股票未来还能获得9美元现金的期待价值权（CVR）。两家公司合并以后，BMS原股东将持有新公司69%的股权，新基原股东将持有新公司31%的股权。

今日，百时美施贵宝（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布，双方将开展一项临床试验合作，评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用，用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。百时美施贵宝还计划对Vedanta进行财务投资。

今日，百时美施贵宝（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布，双方将开展一项临床试验合作，评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用，用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。

据国外媒体报道，百时美施贵宝计划明年初将裁撤在佛罗里达州坦帕的数十个职位，2014年，施贵宝在坦帕开设办公场所，并开放了数百个职位。

目前，百时美施贵宝公司免疫肿瘤学治疗药物Opdivo可能面临着与默克公司Keytruda在肺癌治疗方面展开竞争的问题，但与此同时，该药已经给公司带来了巨额利润。

目前，百时美施贵宝的Nivolumab，默沙东帕博利珠单抗和君实生物特瑞普利单抗处于中国PD-(L)1抗体上市第一梯队，百时美施贵宝Opdivo很大概率成为首个登陆中国的PD-(L)1抗体。

2018年02月05号，百时美施贵宝发布2017年财报，全年营收208亿美金，同比增长7%，研发投入64.11亿美金，同比增长29.78%。笔者先分析了公司销售业绩，并总结了2017年最值得关注的项目进展。

日前，强生宣布已经收购了百时美施贵宝XIa抑制剂因子项目。这笔交易使强生公司在抗凝血剂的开发和潜在商业化方面获益匪浅，包括第二阶段试验已经完成的二线脑卒中候选药物BMS-986177。

近日，英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）发布一份最终评估文件，批准百时美施贵宝（BMS）抗PD-1疗法Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌（OSCC）。

众所周知，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，并于2014年7月全球首批上市。但其进击之路并非一帆风顺，一方面是竞争对手Keytruda的强劲增长和市场争夺。

被百时美收购的新基（Celgene）在血液病治疗再下一城，JAK2抑制剂获批新适应症。美国食品和药物管理局FDA刚刚批准了新基（Celgene）公司的JAK2抑制剂，Inrebic（fedratinib）胶囊治疗成人患者的特定骨髓纤维化。

随着“限抗令”的逐步推进，近年全身用抗感染药物市场的增长有所放缓，虽然面临着巨大的政策压力，但国内市场对这类药物仍存在刚性需求。

近日，Bristol-Myers Squibb（施贵宝，下称BMS）公布2018年财报，2018年下半年其PD-1抗体Opdivo的销售额首次出现零增长，而此前Opdivo一线治疗非小细胞肺癌临床试验失利，BMS这张王牌正失去其竞争力。

施贵宝宣布其Opdivo/Yervoy组合在一个叫做Checkmate-227的三期临床达到其中一个一级终点。这个试验比较Opdivo/Yervoy与标准化疗在一线肺癌的PFS和OS区别。

1月4日，三生制药发公告称，“百达扬”获总局批准上市。这个通用名为注射用艾塞那肽微球，用于2型糖尿病治疗的产品，是国内首个实现一周一次给药的降糖药物。