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CellCentric宣布完成2600万美元私募融资

https://www.cphi.cn   2018-06-19 15:34 来源:药明康德

总部位于英国剑桥市的生物技术公司CellCentric近日宣布完成了2600万美元的私募融资。这笔资金将用于资助first-in-class肿瘤候选药物CCS1477推向2b期临床,治疗晚期耐药性前列腺癌。

       总部位于英国剑桥市的生物技术公司CellCentric近日宣布完成了2600万美元的私募融资。这笔资金将用于资助first-in-class肿瘤候选药物CCS1477推向2b期临床,治疗晚期耐药性前列腺癌。

       CellCentric的前列腺癌临床计划将于2018年夏初启动,最初在英国Royal Marsden Hospital进行,随后在全国范围内扩展,进而扩展到美国。除此之外,这笔资金还将用于探索其他与p300或CBP突变相关的肿瘤,特别是膀胱和小细胞肺癌。

       前列腺癌在男性患者中是最常见的癌症类型之一,据美国癌症协会估计,在美国约有1/9的男性会患此症,仅在美国就有大约290万名前列腺癌患者。考虑到激素在促进前列腺癌细胞生长中的作用,雄激素受体(AR),是药物开发人员的一个热门目标——但即使是第二代抗雄激素治疗也被证明对耐药性敏感。

       CellCentric的候选药物CCS1477属于BET(Bromodomain and extraterminal domain)抑制剂家族,是一种有效、选择性、可口服吸收的组蛋白乙酰转移酶p300和CBP的抑制剂,可以识别这两种蛋白的保守布罗莫结构域(Bromodomain)。p300/CBP同时被抑制时,晚期前列腺癌驱动因子的表达显著降低,包括AR,AR剪接变异体(AR-SV)和c-Myc。AR-SV的降低有望解决现有第二代抗雄激素治疗药物Zytiga?(abiraterone,阿比特龙), Xtandi?(enzalutamide,恩扎鲁胺)以及 Erleada?(apalutamide,阿帕鲁胺)的固有或获得性耐药性。在解决耐药性方面,CCS1477显然与目前其它在研治疗方案不同。

       在2018年的AACR(美国癌症研究协会)会议上展示出的数据显示,CCS1477即使在停止给药后,仍对肿瘤具有长期持续的抑制作用,在前列腺癌和急性骨髓性白血病(AML)的模型都表明了这一点。这种癌细胞生长的重编程是CCS1477与包括其它BET制剂在内的在研药物相比的特点。此外其特异性和(基于临床前期研究)作用持续时间都有所不同,这使得给药方案具有灵活性,这很关键。它意味着虽然目前的计划是患者每日一次口服胶囊,但如果必要,可以改用间歇的时间表,比如“三周服药,一周休药” 的时间表。

       CellCentric董事长兼首席执行官Will West博士说: “晚期前列腺癌患者群体数量巨大,而且不断增长,这些患者对目前的二线抗雄激素治疗有固有的或获得性的耐药性。CCS1477在解决这个问题上表现出了承诺,它可以用在第二代抗雄激素药物之后,或与其联合使用,例如:阿比特龙,恩扎鲁胺和阿帕鲁胺。”

       Morningside投资公司代表兼CellCentric董事会主席Jason Dinges博士说: “肿瘤药物很少有真正的,面向一个大量的、特定的患者人群的first-in-class新药机会。新数据让我们倍受鼓舞,这些数据显示p300/CBP抑制剂对前列腺癌以外的其他癌症领域也具有显著潜力。Morningside很高兴能够继续支持CellCentric团队。”

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