获悉，美国当地时间12月24日，临床阶段生物科学公司Vedanta Biosciences宣布完成2700万元C轮融资。

       该轮融资由新投资者和现有战略投资者共同参与，包括Bill & Melinda Gates Foundation、Bristol-Myers Squibb、Rock Springs Capital、Invesco Asset Management、Seventure Partners和PureTech Health。

       据了解，Vedanta Biosciences打算用这笔资金推进微生物组衍生产品候选物的的研发管线，其中包括食物过敏反应中VE416的1/2期研究、针对晚期或转移性癌症的VE800和Opdivo（nivolumab）的1b / 2期研究，以及最近启动的VE303在复发性艰难梭菌感染（rCDI）中的2期研究。

       Vedanta Biosciences是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的生物科学公司，成立于2010年，由PureTech Health（PRTC.L）创立，联合创始人兼首席执行官是Bernat Olle博士。

       该公司的科学联合创始人是一群免疫学和微生物学领域的顶尖专家，包括Ruslan Medzhitov博士（耶鲁大学免疫生物学教授）、Brett Finlay博士（不列颠哥伦比亚大学教授）、Kenya Honda博士（庆应义塾大学医学院教授）、Dan Littman博士（纽约大学分子免疫学教授）、Alexander Rudensky博士（Memorial Sloan-Kettering研究所三机构教授）、Jeremiah Faith博士（西奈山医学院教授）。其中，Kenya Honda博士是Vedanta Biosciences主要产品候选物的发明人。

       Vedanta Biosciences是微生物组领域的领导者，具有发现、开发和生产活菌药物的专业知识和能力，包括大量人类微生物相关菌株的收集、一套用于选择药理学强效菌株的专有分析、来自人类干预研究的大量专有数据集，以及符合cGMP标准的粉末形式合理定义的细菌联合体的生产设施等。该公司科学联合创始人合作发现了能够引起一系列免疫反应的人类共生体细菌，包括诱导调节性T细胞、CD8+ T细胞和Th17细胞的诱导等。

       与单菌株或微生物组衍生的调节代谢物方法不同，目前，Vedanta Biosciences正在开发一种新的免疫介导疾病治疗方法，该方法基于合理定义的人类微生物细菌来源的细菌菌株联合体，旨在对患者肠道微生物群产生强健而持久的治疗变化。这种菌株联合体由纯粹的克隆细胞库制造的细菌组成，绕过了依赖于直接采购成分不一致的粪便供体材料的需要。

       动脉网了解到，2016年至今，Vedanta Biosciences共进行了4次融资。其中2016年6月，Vedanta Biosciences通过Rock Springs Capital等3家投资方获得5000万美元资金（这是历轮融资中的一笔资金）；2017年11月，Vedanta Biosciences从CARB-X处获得540万美元资金；2018年7月，Vedanta Biosciences通过Crohn's & Colitis Foundation of America获得融资，但具体金额不详。

       “我们很高兴能够得到新老投资者的支持，我们将继续巩固自己在微生物领域的领导地位。”Vedanta Biosciences联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士表示，“我们已经证明，合理定义的细菌聚生体作为一种新的药物形式是安全的，有良好耐受性，并且在人体中具有有利的药代动力学和药效学。这些新基金以及我们与Janssen和Bristol-Myers Squibb的合作伙伴关系将帮助公司推进四项研发计划，来应对复发性艰难梭菌感染、食物过敏、IBD和其他一些癌症迹象。