美国当地时间4月10日，总部位于北卡罗来纳州罗利的生物制药公司BioDelivery Sciences International从日本药企Shionogi处获得了处方药Symproic（naldemedine）的独家授权。根据交易条款，BioDelivery Sciences International将向Shionogi支付2000万美元的预付现金，并在六个月内额外支付1000万美元和季度特许权使用费。
Symproic是一种口服片剂，在今年三月被FDA批准用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因服用阿 片类药物引起的便秘（OIC）。该药主要作为一种μ-阿 片受体拮抗剂发挥药效，可帮助轻度服用阿 片类药物的患者减轻药物副作用。
在一项调查中发现，在322例每日服用阿 片类药物治疗慢性疼痛患者中，有40%到50%的患者忍受着便秘，其中有33%的患者试着通过减少或停止服用阿 片类药物来缓解便秘。
便秘是服用阿 片类药物最常见的副作用。当阿 片类药物与胃肠道中的阿 片受体结合时，会减少肠道的运动，从而导致便秘。当患者服用阿 片类药物后，如若出现排便频率减少、排便困难加重、有不完全性直肠排空或大便较硬等情况，都是出现了阿 片类药物引起的OIC副作用。
不过Symproic药物对于患有肠道疾病的患者并不友好，这类患者在服用该药物后，可能出现严重的胃肠壁穿孔。此外，孕妇也应慎服Symproic，因为服用此种药物可能导致未出生的婴儿出现阿 片类药物戒断症状，例如出汗、畏寒、流泪、脸部发热、发烧、感冒、腹痛、腹泻、恶心和呕吐等。
Shionogi首席执行官Isao Teshirogi博士说：“授权Symproic是我们持续战略的一部分，用以加强我们在专业治疗领域的商业重点。我们综合考虑了BioDelivery Sciences International强大的商业能力，认为他们是我们的合作伙伴，能够限度地提高Symproic的价值，帮助慢性非癌性疼痛患者在服用阿 片类药物后减缓便秘症状。”
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