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华东医药MB-102注射液临床试验申请获得受理
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来源:新浪医药新闻
  2021-03-09
3月9日,华东医药发公告称,其全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《受理通知书》,由中美华东和MediBeacon申报的1类新药MB-102注射液临床试验申请获得受理。

       3月9日,华东医药发公告称,其全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《受理通知书》,由中美华东和MediBeacon申报的1类新药MB-102注射液临床试验申请获得受理。

       MB-102 是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,通过MediBeacon 全球首创的 TGFR 动态监测系统无创监测 MB-102 产生的荧光信号随时间的改变,可实时、动态反映 GFR,供临床医生对患者的肾功能进行即时评估及诊断。

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