https://www.cphi.cn 2022-01-10 14:32 来源：药智网
近日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已受理马吉妥昔单抗的新药上市申请，用于联合化疗治疗已经接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，其中至少一种治疗方案用于转移乳腺癌。马吉妥昔单抗是一种作用于HER2的Fc优化型单克隆抗体。
关于马吉妥昔单抗
马吉妥昔单抗是一款作用于人表皮生长因子受体2（HER2）的Fc优化型单克隆抗体。HER2在乳腺癌、胃食管癌和其他实体瘤的肿瘤细胞中表达。具有与曲妥珠单抗相似的抗增殖作用，马吉妥昔单抗降低HER2胞外域脱落和抗体介导的细胞毒杀伤效应（ADCC）。此外，马吉妥昔单抗通过MacroGenics的Fc优化技术对马吉妥昔单抗进行工程改造，以增强免疫系统的参与度。体外数据显示优化的Fc结构域增加了对激活型Fc受体FCGR3A（CD16A）的亲和力，并降低了对抑制型Fc受体FCGR2B（CD32B）的亲和力。这些改变增强了ADCC效应和NK细胞的激活。体外数据的临床药效尚不得而知。
关于乳腺癌在中国
乳腺癌是中国最常见的女性癌症，2020年新诊断病例416,371例，死亡病例117,174例[1]。在所有类型的晚期乳腺癌中，大约25%~30%为HER2阳性[2],[3]。针对HER2的单克隆抗体大大改善了患者的预后，然而依然有相当多的患者进展后需接受后线治疗。因此转移性HER2阳性乳腺癌患者中仍存在着未被满足的治疗需求。
如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。
投稿合作联系方式： Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址：上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030
