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深圳翰宇药业缩宫素注射液通过一致性评价

https://www.cphi.cn   2023-03-30 15:52 来源:深圳证券交易所

深圳翰宇药业股份有限公司于 2023 年 3 月 29日收到国家药品监督管理局下发的缩宫素注射液《药品补充申请批准通知书》,翰宇药业“缩宫素注射液”获得药品补充申请批准,批准日期为 2023 年 3 月 26 日,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

       深圳翰宇药业股份有限公司(以下简称“公司”或“翰宇药业”)于 2023 年 3 月 29日收到国家药品监督管理局下发的缩宫素注射液《药品补充申请批准通知书》(受理号:CYHB2150818;受理号:CYHB2150723),翰宇药业“缩宫素注射液”获得药品补充申请批准,批准日期为 2023 年 3 月 26 日,通过仿制药质量和疗效一致性评价。具体内容如下:

       一、批件基本信息

       药品名称:缩宫素注射液

       剂 型:注 射剂

       规 格:(1)1ml:5单位;(2)1ml:10单位

       受 理 号:(1)1ml︰5单位规格受理号:CYHB2150818;(2)1ml︰10单位

       规格受理号:CYHB2150723

       批准文号:国药准字H20237032(1ml︰5单位)

       产品分类:化学药品

       上市许可持有人:深圳翰宇药业股份有限公司

       药品生产企业:太极集团四川太极制药有限公司

       审评结论:经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

       二、药品的其他情况

       缩宫素注射液用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。

       三、对公司的影响

       公司的缩宫素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于提升公司品牌形象和该药的市场竞争力,为公司国内市场的开拓和发展带来积极影响。

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

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