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迈瑞医疗上半年收入184.75亿元;凯莱英营收同比下滑8.33%

https://www.cphi.cn   2023-12-12 13:22 来源:氨基观察 作者:氨基君

国产PD-L1继续进击。

       国产PD-L1继续进击。

       8月29日,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的3期研究(GEMSTONE-303)达到了总生存期(OS)主要研究终点。

       财报季进入收官阶段。

       8月29日,迈瑞医疗发布2023年半年报。上半年,公司收入184.75亿元,同比增长20.32%;扣非净利润63.40亿元,同比增长20.84%。

       同日,凯莱英发布2023年半年报。上半年,公司收入46.21亿元,同比下滑8.33%;扣非净利润15.67亿元,同比下滑7.72%。

       此外,包括药明巨诺、科伦药业等药企相继公布成绩单。他们的表现如何,可以去下文寻找答案。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速度

       1)迈瑞医疗上半年收入184.75亿元

       8月29日,迈瑞医疗发布2023年半年报。上半年,公司收入184.75亿元,同比增长20.32%;扣非净利润63.40亿元,同比增长20.84%。

       2)药明巨诺上半年收入8770万元

       8月29日,药明巨诺发布2023年半年报。上半年,公司收入8770万元,同比增长32.9%;期内亏损额为3.8亿元。

       3)凯莱英上半年收入同比下滑8.33%

       8月29日,凯莱英发布2023年半年报。上半年,公司收入46.21亿元,同比下滑8.33%;扣非净利润15.67亿元,同比下滑7.72%。

       4)诺唯赞上半年收入同比下滑64.74%

       8月29日,诺唯赞发布2023年半年报。上半年,公司收入5.71亿元,同比下滑64.74%;亏损额为8109万元,去年同期为盈利6.13亿元。

       5)科伦药业上半年净利润同比增长61.53%

       8月29日,科伦药业发布2023年半年报。上半年,公司实现营业收入为107.34亿元,同比增长17.64%;归母净利润14.02亿元,同比增长61.53%。

       / 02 /

       医药动态

       1)普祺医药PG-011凝胶(Ⅱ)获批临床

       8月29日,据CDE官网,普祺医药PG-011凝胶(Ⅱ)获批临床,拟开展治疗非节段型白癜风的研究。

       2)征祥医药ZX-7101A片获批临床

       8月29日,据CDE官网,征祥医药ZX-7101A片获批临床,拟开展治疗青少年(12-17岁)无并发症的单纯性流感。

       3)歌礼生物ASC10片获批临床

       8月29日,据CDE官网,歌礼生物ASC10片获批临床,拟开展治疗单纯性流感病毒感染成人患者的研究。

       4)亚虹医药APL-1401胶囊获批临床

       8月29日,据CDE官网,亚虹医药APL-1401胶囊获批临床,拟开展治疗溃疡性结肠炎的研究。

       5)石药集团注射用多西他赛(白蛋白结合型)获批临床

       8月29日,据CDE官网,石药集团注射用多西他赛(白蛋白结合型)获批临床,拟开展联合SG001巩固治疗用于局部晚期非小细胞肺癌的治疗。

       6)映恩生物注射用DB-1311获批临床

       8月29日,据CDE官网,映恩生物注射用DB-1311获批临床,拟用于晚期/转移性实体瘤。

       7)礼来LOXO-783片获批临床

       8月29日,据CDE官网,礼来LOXO-783片获批临床,拟与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤。

       8)联邦生物UBT251注射液获批临床

       8月29日,据CDE官网,联邦生物UBT251注射液获批临床,拟开展治疗2型糖尿病的研究。

       9)安道药业AND017胶囊获批临床

       8月29日,据CDE官网,安道药业AND017胶囊获批临床,拟开展治疗β-地中海贫血的研究。

       10)基石药业抗PD-L1单抗胃癌一线治疗3期临床达主要终点

       8月29日,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的3期研究(GEMSTONE-303)达到了总生存期(OS)主要研究终点。

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       海外药闻

       1)百时美施贵宝Reblozyl新适应症获批

       8月28日,BMS宣布,FDA已经批准Reblozyl用于治疗极低至中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,这些患者未接受过促红细胞生成剂,可能需要定期输注红细胞(RBC)。

       2)诺华公布Leqvio长期研究数据

       8月28日,诺华公布了siRNA疗法Leqvio长期扩展研究ORION-8最新数据。结果显示,Leqvio与他汀类药物联合,可以使动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、高危ASCVD以及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平持续降低超过6年。

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