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百时美施贵宝计划扩大在印度的研发业务;欧姆龙将裁员约两千人;七成美国人认为新的减肥药不会降低美国的肥胖率

https://www.cphi.cn   2024-02-28 15:02 来源:医药健闻

基于三项3期临床试验,替雷利珠单抗被推荐作为一线和二线非小细胞肺癌治疗。

       2024年2月28日

       企业动态

       百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)首席执行官Christopher Boerner表示,该公司计划扩大在印度的研发业务,并预计到2025年,其新落成的海得拉巴工厂将成为其在美国以外最大的部门。这个耗资1亿美元的设施于周一揭幕,预计将雇佣1500多名员工,并将通过使用数字技术和人工智能来加强其药物开发。施贵宝还与Biocon Group旗下的Syngene International合作,在班加罗尔运营一个研发中心。

       安进(Amegen)扩展全球生物制造网络,俄亥俄州新基地采用顶 尖技术提升药物安全性和可靠性。安进宣布在俄亥俄州中部开设其生产基地,这是其全球运营网络中最新的工厂,也是迄今为止最 先进的工厂。这个占地近30万平方英尺的工厂将雇佣400名全职员工。它还设有开放的工作空间,以促进合作,其设计符合最高的环境可持续性标准,以支持安进公司到2027年实现所有业务碳中和的承诺。

       调查显示:近70%美国人认为新的减肥药不会降低美国的肥胖率。皮尤研究中心最新调查显示,受访者中近70%的美国人认为,Ozempic和Wegovy等新型减肥药不会对美国的肥胖率产生太大影响。研究人员发现,35%的受访者认为这些药物对减少该国的肥胖有所帮助,而33%的人认为它们不会有多大作用或根本没有作用。调查显示,只有16%的人认为注射对减少肥胖有很大作用。

       阿斯利康完成收购亘喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布,成功完成了对亘喜生物的收购,交易价值约为12亿美元。亘喜生物是一家处于临床阶段的全球性生物制药公司,致力于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的细胞疗法,预计将进一步推进阿斯利康的细胞疗法 事 业,阿斯利康将获得亘喜生物的关键资产处于临床阶段的新型B细胞成熟抗原(BCMA),以及 GC012F。此次收购最初于 2023 年 12 月达成一致,亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司运营,继续在中国和美国开展业务。

       欧姆龙公司(Omron)将裁员约两千人。这是公司结构性改革的一部分,力争通过削减人力成本来改善收益。在日本国内,欧姆龙将招募约千名自愿离职者。在海外,公司将根据当地劳动法及规则裁员。集团总员工数约为2.8万人。欧姆龙主营的控制设备业务在中国需求低迷。今后公司将降低对中国市场的依赖,加强在欧美的销售。

       百奥泰计划新增智能化3.6万L规模的抗体原液生产平台。百奥泰称,目前,公司已经建成3.05万L原液产能,同时已开展工厂二期建设,计划将新增智能化3.6万L规模的抗体原液生产平台,以及智能化预灌封注射液生产线、西林瓶高速灌装制剂线,及其配套设施设备,同时建设项目将大量选用国产头部设备和系统服务制造供应商,优选国产设备,整个项目国产化率超过90%。

       科源制药拟7.22亿元投建高端特色中间体及原料药智能制造项目。科源制药公告,公司拟投资建设“高端特色中间体及原料药智能制造项目”,二期项目达产后预计产能为24,000吨/年盐酸二甲双胍原料药,项目总投资估算约为7.22亿元,资金来源于企业自筹资金。

       再鼎医药发布2023年度业绩。再鼎医药发布截至2023年12月31日止年度业绩,2023年全年产品收入为2.667亿美元,2022年同期为2.127亿美元,同比增长25%,按固定汇率计算同比增长31%。稳健的资产负债状况,截至2023年12月31日公司现金储备为8.076亿美元,而截至2022年12月31日为10亿美元。

       产业动态

       基于三项3期临床试验,替雷利珠单抗被推荐作为一线和二线非小细胞肺癌治疗。欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准其用于特定非小细胞肺癌适应症的治疗。百济神州正在进行超过17项注册性研究,并已惠及超过90万例患者。

       GSK潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床试验终点。GSK宣布,潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋 病 的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点,与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比,gepotidacin显示出非劣效性。

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