1、欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布其推荐百济神州有限公司（以下简称“公司”）产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得上市许可的积极意见，建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性突变、不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；以及单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR突变阳性或ALK突变阳性的NSCLC患者在接受百泽安®治疗前应当已接受过靶向治疗。

       2、药品获CHMP推荐后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性，敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布其推荐百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得上市许可的积极意见，建议批准百泽安®用于治疗三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性突变、不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；以及单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR突变阳性或ALK突变阳性的NSCLC患者在接受百泽安®治疗前应当已接受过靶向治疗。

       一、药品基本情况

       药品通用名：替雷利珠单抗注射液

       剂型：注射液

       注册分类：治疗用生物制品1类

       百泽安®是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，对PD-1具有高亲和力和结合特异性，设计旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。

       二、欧洲药品管理局人用药品委员会推荐情况

       欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布其推荐百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得上市许可的积极意见，建议批准百泽安®用于治疗三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性突变、不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；以及单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR突变阳性或ALK突变阳性的NSCLC患者在接受百泽安®治疗前应当已接受过靶向治疗。

       此次NSCLC的上市许可申请（MAA）是基于共入组1,499例患者的三项3期临床试验的结果，包括评价替雷利珠单抗作为联合用药用于晚期鳞状NSCLC一线治疗的RATIONALE307研究结果；评价替雷利珠单抗作为联合用药用于局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的RATIONALE304研究结果以及评价替雷利珠单抗作为单药用于既往经治的晚期NSCLC二线治疗的RATIONALE303研究结果。RATIONALE307（NCT03594747）是一项开放性、随机、3期试验，共入组360例晚期鳞状NSCLC患者。该研究达到主要终点，即无论PD-L1表达水平如何，百泽安®联合化疗作为一线治疗均可获得统计学显著改善的无进展生存期（PFS）、更高的客观缓解率（ORR）和可控的安全性/耐受性特征。在中位研究随访8.6个月时，百泽安®联合紫杉醇和卡铂的中位PFS为7.7个月（分层风险比（HR）：0.45[95%置信区间（CI）:0.326-0.619]；p值<0.001），百泽安®联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂的中位PFS为9.6个月（HR：0.43[95%CI:0.308-0.60]；p值<0.001），而紫杉醇联合卡铂的中位PFS为5.5个月。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件为中性粒细胞计数降低、中性粒细胞减少症和白细胞减少症。

       RATIONALE304（NCT03663205）是一项开放性、随机、3期试验，共入组334例局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。该研究达到主要终点，即百泽安®联合化疗作为一线治疗的PFS相比化疗获得了统计学上的显著改善（HR0.65[95%CI：0.47-0.91]；p值=0.0054），同时缓解率更高，且缓解持续时间更长。中位研究随访9.8个月时，在总体人群和PD-L1≥50%人群中，百泽安®联合铂类药物（卡铂或顺铂）和培美曲塞的中位PFS为9.7个月，而铂类药物联合培美曲塞为7.6个月；百泽安®联合化疗为14.6个月，仅化疗治疗为4.6个月（HR0.31[95%CI：0.178-0.547]）。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件与化疗相关，包括中性粒细胞减少症和白细胞减少症。

       RATIONALE303（NCT03358875）是一项比较百泽安®与多西他赛的开放性、随机、3期试验，共入组805例既往接受含铂化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者。该研究达到了主要终点，即在意向性治疗人群中，无论患者PD-L1表达水平如何，百泽安®作为二线或三线治疗的总生存期（OS）相比多西他赛具有统计学和临床意义上的改善（HR：0.66[95%CI：0.56-0.79]；p值<0.0001）。百泽安®的中位OS为16.9个月，而多西他赛的中位OS为11.9个月。最终分析时，在PD-L1阳性人群中，百泽安®组的OS也显著改善（百泽安®中位OS为19.3个月，多西他赛中位OS为11.5个月，HR：0.53[95%CI：0.41-0.70]；p值<0.0001）。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件为感染性肺炎、贫血和呼吸困难。

       三、对公司的影响

       公司的愿景是致力于提供可负担的创新药物。获得CHMP的积极意见，使得百泽安®有望获得批准并为NSCLC患者带来新的治疗选择，有助于进一步提升该药物的可及性。

       四、风险提示

       由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其候选药物功效和安全性的能力、候选药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响以及药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验以及公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力等。因此药品获批后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性。

       敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

       特此公告。