默沙东在ADC领域的布局还在继续。
4月8日，默沙东宣布，计划以2.08亿美元收购临床前阶段公司Abceutics，获得后者旨在提高ADC疗法安全性和有效性的技术。
A股财报季仍未结束。
4月9日，济川药业发布年报，2023年公司实现营业收入96.55亿元，同比增长7.32%；归属于上市公司股东的净利润28.23亿元，同比增长30.04%。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
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市场速递
1）创胜集团与安捷伦合作开发Claudin18.2伴随诊断试剂盒
4月9日，创胜集团宣布，与安捷伦合作开发Claudin18.2伴随诊断试剂，以支持Osemitamab联合纳武利尤单抗与化疗作为CLDN18.2表达的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者一线治疗的TranStar301全球III期关键临床试验。
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资本信息
1）济川药业2023年净利润同比增长30.04%
4月9日，济川药业发布年报，2023年公司实现营业收入96.55亿元，同比增长7.32%；归属于上市公司股东的净利润28.23亿元，同比增长30.04%。
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药械动态
1）远大德天药业KC-2201获批临床
4月9日，据CDE官网，远大德天药业KC-2201获批临床，拟用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。
2）恒瑞医药HRS-5965胶囊获批临床
4月9日，据CDE官网，恒瑞医药HRS-5965胶囊获批临床，拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病。
3）罗氏PI3Kα抑制剂拟纳入优先审评
4月8日，据CDE官网，罗氏PI3Kα抑制剂GDC-0077拟纳入优先审评，适应症为：与哌柏西利和内分泌疗法联合用药适用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
4）智康弘义靶向GPC3的ADC在美国获批临床
4月8日，智康弘义宣布，靶向GPC3的抗体偶联药物（ADC）BC2027获得美国FDA临床研究许可。
5）凡恩世DLL3/CD47双抗获FDA快速通道资格
4月8日，凡恩世宣布，美国FDA授予DLL3/CD47双抗PT217快速通道资格，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗。
6）百利天恒BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组
4月9日，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。
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海外药闻
1）默沙东2.08亿美元收购ADC药企
4月8日，默沙东宣布，计划以2.08亿美元收购临床前阶段公司Abceutics，获得后者旨在提高ADC疗法安全性和有效性的技术。
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