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先衍生物完成近亿元融资,推进慢病治疗小核酸新药开发

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来源:医麦客
  2024-08-30
近日,成都先衍生物技术有限公司完成近亿元新一轮融资。此轮投资由怀格资本领投,中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。

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       近日,成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”)完成近亿元新一轮融资。此轮投资由怀格资本领投,中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。此次融资将主要用于推动先衍生物的小核酸新药管线临床进展,进一步扩充临床前管线及人才团队。2022年12月,先衍生物已成功获得了6500万人民币的A轮融资。

先衍生物

       先衍生物是一家聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发的生物技术公司,也是是‌成都先导的参股子公司。公司于2022年正式成立,组建了高水平研发团队。公司在代谢及心脑血管、免疫与慢性炎症等领域建立了小核酸新药管线,旨在开发具有潜在同类良好(Best in class) 或全球创新 (First in class) 的小核酸新药。

       在成立不到两年的时间里,先衍生物用于长效治疗高血压的靶向血管紧张素原(AGT)的临床候选化合物在临床前研究中展现了比Zilebesiran(临床2期化合物,由美国Alnylam公司和罗氏公司开发)更优异的有效性和持续性,有望实现每半年或每年注射1次实现降压效果。该项目即将进入临床阶段。

       同时,先衍生物的另一项目——Lipisense®,在中国已经进入临床Ⅰ期阶段在瑞典已经完成1期临床,并获批进入2期临床研究。欧洲I期试验结果显示该品种具有良好的安全性与耐受性,并显示了一定的有效性。Lipisense®是由瑞典Lipigon Pharmaceuticals AB 开发的全新机制的反义核酸(ASO)药物,先衍生物拥有Lipisense®在大中华区的权益,将与Lipigon共同推进临床开发。作为全球一个靶向ANGPTL4的临床新药,Lipisense®旨在长效降低甘油三酯的同时改善胰岛素抵抗,成为血脂异常,尤其是严重高甘油三酯血症患者的良好治疗药物。相信不久的将来,先衍生物可以推动更多长效安全针对慢性疾病的药物进入临床,让诸如心脑血管疾病的慢性疾病患者获得更方便、更安全的治疗。

       怀格资本成立于2017年,由王锴先生创立,在上海、成都设有办公室。是一家专注于医疗健康及生物技术领域的专业投资机构,团队具有丰富的产业背景及创业/股权投资、资本化运作的经验。已投资瑛泰医疗(1501.HK)、可孚医疗(301087.SZ)、维立志博、志道生物、瑞思普利、晟斯生物、华健未来、瑞一科技、君赛生物、易能生物、亚飞生物等30多家优质企业。

       怀格资本投资主管合伙人杜江波博士表示:“小核酸药物作为创新药物领域的革命性技术,有望克服小分子和抗体存在的部分靶点难以成药和药效不足的难题,成为生物医药第三次革命的中坚力量。我们认为,随着国内老龄化的速度加快,心血管和代谢疾病等慢性疾病需要新一代疗效更佳的药物,小核酸药物将是未来解决这类临床需求的重要手段。先衍生物作为该赛道的重要参与者,管线布局聚焦,团队技术扎实,执行力强,在小核酸药物领域拥有丰富的项目合作经验,具备快速商业化的潜力,未来将能够通过多种合作方式加速项目推动和公司发展。怀格资本很高兴能与先衍生物团队合作,我们将推动相关产业资源的合作,加速推进符合临床需求的创新药物上市,早日造福患者。”

       参考资料:

       1.网络公开资料

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