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再鼎医药与argenx合作,艾加莫德在华获第三个适应证批准

热门推荐: 再鼎医药 argenx 艾加莫德
来源:医药健闻
  2024-11-12
再鼎医药和argenx宣布,国家药品监督管理局已批准卫力迦®(艾加莫德皮下注射)的补充生物制品上市许可申请,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。

       再鼎医药和argenx宣布,国家药品监督管理局已批准卫力迦®(艾加莫德皮下注射)的补充生物制品上市许可申请,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。艾加莫德是国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物,每周注射一次。这一批准为长期受CIDP困扰的患者提供了新的治疗选择。

       再鼎医药与argenx达成独家许可协议,在大中华区开发和商业化艾加莫德。根据估计,中国约有50,000名CIDP患者,目前主要依赖糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白等方案,但获取途径有限,因此对有效且便捷的替代治疗方案存在巨大需求。

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