一、玛舒拉沙韦片——中国首 个自主研发的PA靶点抗流感药
3月27日，据NMPA官网公示：青峰医药下属子公司江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达）获批上市，用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。
图片来源：NMPA官网
近年来，国内流感发病率持续攀升，带动抗流感药物需求激增。据药智数据统计，2023年中国抗流感药物市场规模已逼近200亿元。在如此庞大的市场背景下，玛舒拉沙韦片的获批无疑是一颗重磅炸弹。
图片来源：药智数据-药品市场全终端分析系统
玛舒拉沙韦片是由青峰医药和银杏树药业联合开发的一种创新型抗流感病毒药物，其为聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂。值得一提的是，作为中国首个自主研发的PA靶点抗流感药物，玛舒拉沙韦片注册临床数据全部来源于中国患者，拥有充分中国人群循证证据，这一点在同类药物中极为罕见。
玛舒拉沙韦片通过靶向抑制病毒复制的关键环节，发挥其强效抗病毒能力。同时，该药物具备单次给药的高便利性，并且具有低耐药风险的优势，这些特点使其成为流感治疗领域的重要突破。其国产化属性进一步强化了临床应用前景，未来极有可能在流感药物市场中脱颖而出。
二、全球药品交易动态
本周重点医药交易动态（部分展示）
图片来源：药智数据-投资格局-医药交易
1.10亿美元！诺和诺德布局口服减肥药物
3月29日，Lexicon Pharmaceuticals宣布与诺和诺德达成独家许可协议。根据协议，诺和诺德将获得LX9851在全球所有适应症领域的独家开发、生产及商业化权利。Lexicon有资格获得高达10亿美元的前期和开发、监管和销售里程碑付款，包括7500万美元的前期和近期里程碑付款。
2.拜耳囊获PRMT5抑制剂
3月26日，拜耳与苏州浦合医药科技宣布达成全球许可协议，拜耳获得口服小分子PRMT5抑制剂BAY 3713372（原代号PH020）的全球独家开发、制造及商业化权益。
3.罗氏X默克强强联合！进一步拓展中国肺癌治疗版图
3月26日，罗氏制药与默克宣布就拓得康（通用名：特泊替尼）在中国大陆市场的商业化达成合作。此次合作将进一步丰富罗氏制药在中国的肺癌产品管线。
4.19.7亿美元！恒瑞医药与默沙东就小分子心血管新药达成授权合作
3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东就其在研口服小分子脂蛋白(a)抑制剂HRS-5346达成独家许可协议。根据协议条款，默沙东将获得HRS-5346在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益。恒瑞医药将获得2亿美元的首付款，并有望基于开发、监管及商业化里程碑累计获得最高17.7亿美元，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。
5.20亿美元！诺和诺德囊获三重机制减重疗法
3月24日，联邦制药宣布其全资附属公司联邦生物科技已与诺和诺德达成独家许可协议。根据协议，诺和诺德将获得UBT251的在中国大陆及港澳台以外地区的全球开发、生产和商业化权益。联邦生物将获得2亿美元首付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成，同时保留UBT251的中国权益。
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