甘李药业股份有限公司全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的 GZR18 片正在中国开展Ⅰ期临床试验,于今日完成首例受试者给药。
热门推荐: 甘李药业 , GLP-1 , GZR18二价RSV候选疫苗SCB-1019诱导的RSV-A和RSV-B中和滴度水平显著提高,分别达到约 6,600 IU/mL和约 46,000 IU/mL目标老年人群组的Ⅰ期临床试验初步数据将于2024年下半年公布。
热门推荐: 临床试验 , SCB-1019 , 蛋白质三聚体化信瑞诺医药, 一家专注于肾脏疾病领域革命性疗法的开发、研究和商业化的临床阶段药企,1月5日宣布其被国际药企诺华收购。随着收购完成,信瑞诺成为诺华的间接全资子公司。信瑞诺医药的创始投资机构,包括Pivotal bioVenture Partners China(鼎丰生科资本),Frazier Life Sciences,Samsara BioCapital和Versant Ventures,向诺华出售了在信瑞诺所拥有的股权。
热门推荐: 肾病 , 信瑞诺 , 靶向临床疗法可改善临床疗效终点、NYHA 分级以及心脏生物标志物、结构和功能。
热门推荐: 临床试验 , 肥厚型心肌病 , aficamten长期生存获益优势突出。
热门推荐: 胃癌 , 卡度尼利 , COMPASSION-15研究涉及IBI3001、IBI334、IBI343等多款药物。
热门推荐: ADC药物 , IBI3001除奥雷巴替尼外,还有多款抑制剂数据公布。
热门推荐: 亚盛医药 , 抗肿瘤活性 , 奥雷巴替尼近日, 海创药业股份有限公司(以下简称“公司 ”)收到国家药品监督管 理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意 HP501 缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。
热门推荐: 痛风 , 高尿酸血症 , HP501氟唑帕利是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型PARP抑制剂。
热门推荐: 乳腺癌 , 阿帕替尼 , 氟唑帕利近日,武汉友芝友生物制药股份有限公司宣布,其自主研发的靶向EpCAM和CD3的双特异性抗体M701完成III期关键注册临床试验首例患者入组,该研究目的是评价M701用于肿瘤所导致恶性腹水的支持性治疗的效果和安全性。
热门推荐: 友芝友生物 , 恶性腹水 , M7013月28日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH / 09995.HK)宣布,其自主研发的VEGF/FGF双靶点融合蛋白类创新药RC28-E取得阶段性重大进展:一项治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的Ⅲ期临床试验已完成全部患者入组。
热门推荐: 荣昌生物 , DME , RC28-EBR005 是由熙源安健自主研发并拥有全球知识产权的CGRP受体拮抗剂。
热门推荐: 临床试验 , CGRP受体拮抗剂 , BR005华润双鹤药业股份有限公司于2021年7月从美国Novita Pharmaceuticals, Inc.引进了Fascin蛋白抑制剂,并于2022年3月底获得了DC05F01药物临床试验批准通知书,具体情况详见公司于2021年7月21日、2022年4月7日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露的《第九届董事会第二次会议决议公告》及《关于全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司获得药物临床试验批准通知书的公告》。
热门推荐: 卵巢癌 , 华润双鹤 , DC05F01四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 国家药品监督管理 , 百利天恒 , 注射用BL-M07D1研究结果填补了相应领域的循证空白。
热门推荐: 肝损伤 , 异甘草酸镁 , DILI药物3月27日,恒瑞医药官微发布消息称,AACR官网公布了大会标题,其有卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、SHR-4602等创新药在内的9项抗肿瘤研究成果入围1-9。
热门推荐: 恒瑞医药 , AACR , 卡瑞利珠单抗3月27日,和黄医药赛沃替尼片一线治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者适应症的上市申请获CDE受理。MET与非小细胞肺癌关系密切,赛沃替尼作为首 个上市的国产MET抑制剂,此次NDA标志着其在MET14跳跃突变NSCLC再下一城。
热门推荐: MET抑制剂 , 和黄医药 , 赛沃替尼近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。
热门推荐: 抗病毒 , 科兴生物 , 人干扰素α1b吸入溶液3月27日,据CDE官网显示,杭州中美华东制药有限公司(华东医药子公司,以下简称“中美华东”)1类新药注射用HDM2005的临床试验申请获得受理。据华东医药报道,该药物是其首 个自主研发的ADC项目。
热门推荐: 华东医药 , ADC , HDM2005基于I期试验中针对宫颈癌患者客观缓解率ORR达到45.5%的临床效果,GT101目前在中国正式开启关键II期临床研究。
热门推荐: 肿瘤 , 沙砾生物 , GT101注射液投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030