若研究取得积极结果,有望用于支持于未来提交新药上市申请。
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热门推荐: 基因疗法 , NXL-004 , 恶性脑胶质瘤2月29日是国际罕见病日,是由欧洲罕见病组织eurordis在2008年2月29日发起并组织的。之所以选择这个特殊的日子,就是彰显罕见病的特殊性,唤起人们对于罕见病群体和开发孤儿药的关注。在没有2月29日的年份中,罕见病日为2月28日。
热门推荐: 罕见病 , 孤儿药 , mRNA贝达药业BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准。
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热门推荐: AR , 肾脏替代疗法 , 柠檬酸抗凝剂中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示,阿斯利康(AstraZeneca)在中国启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究,以评估AZD0901(曾用名:CMG901)治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。CMG901是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)。2023年2月,阿斯利康通过与康诺亚生物、乐普生物达成一项超11亿美元的全球独家授权协议,获得该产品的全球研发、制造和商业化权利。
热门推荐: 阿斯利康 , Claudin18.2 , AZD09012024年3月15日,勃林格殷格翰和Sosei集团宣布双方已经达成一项全球合作和独家选择权许可协议。
热门推荐: 精神分裂症 , GPR52激动剂 , HTL00481492024年3月19日,深圳微芯生物科技股份有限公司宣布,西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库。
热门推荐: 脂肪性肝病 , 西格列他钠 , CGZ203研究重组人血管 内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1 融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中开展的第二项IBI302的II期临床研究达到主要终点。
热门推荐: 临床研究 , 年龄相关性黄斑变性 , IBI3022024年3月9日,在美国圣地亚哥举行的第82届AAD大会上,利奥制药首次公布了Delgocitinib乳膏DELTA 3试验的关键结果。
热门推荐: 皮肤病 , 慢性手部湿疹 , Delgocitinib乳膏信达生物制药集团,一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布其研发的重组人血管内皮 生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1 (CR1) 融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中开展的第二项IBI302 (高剂量)的II期临床研究达到主要终点。
热门推荐: 信达生物 , AMD , IBI302迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,2024年3月16日于美国妇科肿瘤学会(SGO)年会以聚焦全体会议口头报告(FocusedPlenaryOralPresentation)形式报告了9MW2821宫颈癌临床研究数据。
热门推荐: 宫颈癌 , 迈威生物 , 9MW28212024年3月18日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称"微芯生物",股票代码:688321.SH)宣布,西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验(CGZ203研究)于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库,试验首要疗效终点达成,进一步的数据分析工作正在进行中。
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