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溶瘤病毒联合PD-L1免疫疗法 猛击实体瘤

https://www.cphi.cn   2018-07-30 13:23 来源:药明康德

近日,Vyriad宣布与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司合作,评估其溶瘤病毒Voyager-V1,联合由德国默克和辉瑞协议共同开发的PD-L1抗体BAVENCIO?(avelumab),治疗实体肿瘤的疗效,这包括在一项1期临床研究中治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性与疗效。

       近日,Vyriad宣布与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司合作,评估其溶瘤病毒Voyager-V1,联合由德国默克和辉瑞协议共同开发的PD-L1抗体BAVENCIO®(avelumab),治疗实体肿瘤的疗效,这包括在一项1期临床研究中治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性与疗效。

Vyriad

       Vyriad是一家临床阶段的溶瘤病毒治疗生物技术公司。溶瘤病毒是一种癌症免疫治疗方法,它利用天然的或者是经过基因修饰的病毒制成,这类病毒可以在肿瘤细胞内选择性地复制,并杀死癌症细胞,而不伤害正常组织。与另一种基于病毒制造的药物——**不同,溶瘤病毒可以直接感染并裂解肿瘤细胞。它们不需要特定的抗原,并能发出促进抗肿瘤免疫应答的信号。

       Vyriad的候选药物源自公司开发的溶瘤水疱性口腔病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)和溶瘤麻疹病毒平台。VSV平台的主要候选药物是Voyager-V1(VSV-IFNβ-NIS),VSV是一种具有低人血清阳性率的子 弹形反义RNA病毒,并通过添加两个基因进行遗传修饰。其中人类干扰素β基因(IFN-β)编码一种天然的抗病毒蛋白,以增强抗肿瘤免疫反应并增加肿瘤特异性;而甲状腺碘化钠同向转运蛋白(NIS)基因编码的NIS蛋白可以对病毒的传播进行成像。

溶瘤病毒感染和破坏肿瘤作用的机理

       ▲溶瘤病毒感染和破坏肿瘤作用的机理(图片来源:Vyriad官网)

       Avelumab是全人源化的PD-L1单抗,参与获得性免疫和先天免疫反应。通过结合PD-L1,avelumab可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应,激活白细胞(如T细胞)参与杀伤肿瘤。在体外实验中,avelumab还显示出诱导抗体依赖性细胞介导的细胞**(ADCC)的功能,诱导NK细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。Avelumab已获得FDA加速批准用于治疗转移性Merkel细胞癌(MCC)和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。

       Vyriad首席执行官Stephen Russell博士表示:“Vyriad很高兴与德国默克/辉瑞在这一创新性疗法上展开合作。Voyager-V1能在癌细胞中引起炎症免疫反应,而在临床前模型中,avelumab显示出可以解除癌细胞对T细胞介导的抗肿瘤免疫应答的抑制。”

       德国默克生物医药业务全球临床开发负责人Alise Reicin博士说:“德国默克为Voyager-V1的潜力感到鼓舞,它已经在实体瘤患者中展示了早期临床活性。我们期待着对Voyager-V1与avelumab的联合疗法进行研究,以进一步完善患者护理。”

       辉瑞全球产品开发部,免疫肿瘤学,早期开发和转化肿瘤学负责人,高级副总裁Chris Boshoff博士表示道:“我们对avelumab临床试验计划的主要重点是评估其免疫治疗组合方案的作用和潜力,以支持患有难治性癌症的患者。我们期待与Vyriad合作,在实体瘤患者中探索这种新型组合。”

       

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