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打破并购圈的平静,辉瑞8.1亿美元收购罕见病临床公司Therachon!

https://www.cphi.cn   2019-05-09 11:46 来源:CPhI制药在线 作者:知行

在医药圈并购热度消退一段时间后,辉瑞开启了新一轮的收购。2019年5月8日,辉瑞宣布8.1亿美元收购Therachon Holding AG,其中包括3.4亿美元的预付款,以及4.7亿美元的里程碑款项:TA-46治疗软骨发育不全的开发与商业化。

       2019年5月8日,辉瑞(Pfizer)宣布与临床生物公司Therachon达成协议,将以3.4亿美元的预付款和4.7亿美元的里程碑款项(总计8.1亿美元)收购后者,获得Therachon研发的治疗软骨发育不全和短肠综合征的临床阶段新药TA-46和apraglutide。

       在医药圈并购热度消退一段时间后,辉瑞开启了新一轮的收购。2019年5月8日,辉瑞宣布8.1亿美元收购Therachon Holding AG,其中包括3.4亿美元的预付款,以及4.7亿美元的里程碑款项:TA-46治疗软骨发育不全的开发与商业化。

Therachon

       (来源于Therachon官网)

       Therachon是一家临床阶段的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化治疗严重罕见疾病的创新疗法,TA-46和apraglutide是其处于临床I/II期的重要孤儿药资产,适应症分别为软骨发育不全和短肠综合征(SBS)。在这两款创新药中,TA-46是辉瑞收购Therachon的主要目标,而不是处于临床II期的apraglutide,因为辉瑞本身就具有儿科的研发项目,可以形成互补。

Therachon的研发管线

       Therachon的研发管线(来源于Therachon官网)

       软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,发病机率为1/25000,特征为身材矮小和不成比例的四肢短小,又称为侏儒症,同时还会伴有改变生活的并发症,目前还没有软骨发育不全疗法获得FDA批准。软骨发育不全由成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因突变导致,大约97%的患者FGFR3基因的G380R发生替换突变,导致FGFR3发送持续的而非短暂的生长抑制信号,破坏软骨内骨化。

       TA-46是一种重组、可溶性人FGFR3蛋白质诱导剂,通过与FGFR3配体结合,防止FGFR3过度激活,通过每周一次皮下注射用药,治疗新生儿和青少年软骨发育不全。TA-46已经完成了临床I期试验,并同时获得EMA和FDA的孤儿药认定,突显了软骨发育不全广泛的未满足的医疗需求。

TA-46治疗软骨发育不全的作用机制

       TA-46治疗软骨发育不全的作用机制(来源于Therachon官网)

       SBS是因慢性炎症性肠病(IBD)、急性事件(如肠系膜梗塞)或先天性异常导致的广泛性肠切除所致,SBS会导致肠道功能下降或完全丧失有关,特点为吸收不良和营养不良。由于不能吸收食物中的营养,SBS患者依赖于长期的肠外支持。据估计,在美国和欧洲约有2-4万名患者患有SBS。

       Apraglutide是具有GLP-2类似物同类最佳的潜力,每周一次用药治疗SBS,其已经完成临床I期SAD/MAD研究,具有良好的药代动力学特征。目前,apraglutide正在开展两项II期临床研究,用于评估其治疗SBS的疗效和安全性,同样apraglutide也获得了EMA和FDA的孤儿药认定。

       通过收购Therachon,辉瑞再次增加了其在罕见病领域的研发实力,同时也有利于TA-46和apraglutide的快速上市,为软骨发育不全和短肠综合征患者提供创新性疗法。

       参考来源:https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_acquires_clinical_stage_biotech_therachon

       作者简介:知行,用简单的语言讲述不简单的未来,一个不断前行的医药人。

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