♦ 收益同比增长57.2%至人民币39.84亿元

       ♦ 毛利增长63.0%至16.59亿元

       ♦ 经调整纯利较同期增长60.3%至人民币12.05亿元

       ♦ 每股摊薄盈利0.76元、经调整每股摊薄盈利0.91元 分别增长58.3%和59.6%

       ♦ 未完成订单量总额增长40.2%至51亿美元

       ♦ 里程碑收入激增83.7%至5510万美元

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       ♦ 一体化技术赋能平台驱动业绩持续高速增长

       ♦ 全年新增59个综合项目，项目总数增至250个，临床后期项目16个

       ♦ 药明海德与全球**巨头正式签订价值30亿美元的长期生产合同

       ♦ 全球布局提速 爱尔兰、德国、美国产能扩建进展顺利DNA到IND时间从15个月缩短至12个月 再次刷新行业记录

       ♦ 2020年增加约1000名员工，提升IND平台规模能力，每年可支持IND申报数量

       ♦ 从60个提高到80个，BLA申报从5个增加至7个

       ♦ 充足产能有力支持4周内启动任何项目

       为客户提供发现、开发及生产生物制剂端到端解决方案的全 球领 先开放式生物制剂技术平台公司——药明生物技术有限公司（“药明生物”或“集团”，股票代码：2269.HK），今日欣然宣布其截至2019年12月31日止年度之经审核全年业绩。

       财务亮点

       • 践行“跟随药物分子发展阶段扩大业务”战略，本集团收益保持快速增长，按年同比增加57.2%至人民币39.84亿元。凭借领 先的技术赋能平台、行业优秀的交付时间及优异的过往记录助力本集团持续扩大市场份额，签订更多新项目。

       • 毛利同比增长63.0%至人民币16.59亿元。毛利率上升140个基点至41.6%，主要得益于报告期内收到更多里程碑收入、MFG3产能利用率提高、本集团效率持续提升，而又部分被2019下半年新开始投入生产的新基地运营所抵消。

       • 2019全年纯利为10.10亿元，同比增长60.2%。纯利率同比增长50个基点至25.4%，经调整纯利率同比攀升50个基点至30.2%，主要得益于报告期内收到更多里程碑收入、MFG3产能利用率提高、本集团效率持续提升，而部分被随着本集团业务增长所增加的行政开支以及2019年发生的利息费用所抵消。

       • 2019年全年每股摊薄盈利0.76元，经调整每股摊薄盈利0.91元，分别同比增长58.3%和59.6%。

       业务亮点

       • 2019年本集团业务蓬勃发展。全年新增综合项目59个，综合项目数达到250个，临床后期（III期）项目从13个增至16个，这些将是本集团未来收益增长的主要驱动力。

       • 截止2019年12月31日，未完成订单量总额从2018年12月31日的36.39亿美元，增长40.2%至51.02亿美元。

       • 里程碑收入跃升83.7%至5510万美元，有助于提升本集团整体利润水平，本集团多个先进技术赋能平台已获得业界广泛认可。

       • WuXiBody™双抗平台自推出以来引领行业趋势，迅速被全球市场接受。截止2019年底，WuXiBody™双抗平台已签订20个合作项目协议，巩固本集团同全球客户的战略合作伙伴关系。

       • 抗体偶联药物（ADC）技术平台表现卓越，彰显本集团作为全球屈指可数提供一体化ADC技术服务的CDMO企业的领 先地位。截止2019年底，共有28个项目正在研发中，其中13个项目已递交临床试验申请（IND）。

       • **CDMO业务和全新的微生物发酵平台崭露头角，彰显“药明生物速度”，也为未来持续高速发展注入新活力。本集团旗下**CDMO业务子公司药明海德与全球**巨头正式签订价值30亿美元的**生产合同，并已在爱尔兰基地开建相关**生产车间。

       • 本集团持续加大全球产能投入，拓展国际版图。近期与拜耳集团在德国勒沃库森签署生物药制剂工厂的收购协议，这是本集团首 次海外并购项目。该收购亦将补充本集团全球商业化生产能力，巩固“药明生物提供全球双厂生产”战略，更好地赋能全球合作伙伴。

       • 截至2019年12月，本集团全员总数增至5666人，其中包括2400多名科学家，成功打造全球生物药行业中最大的研发团队之一。全年人才保留率90%，关键人才保留率高达94%。2020年，本集团计划新增员工约1000名，推动业务持续增长。

       • 本集团在生物药发现、开发和生产三个环节深耕平台规模能力建设。早期研发服务能力由每年支持60个IND申报提高至80个，成为国际申报能力最强的公司之一，后期项目生物制品上市申请（BLA）服务能力由每年支持5个增加至7个。

       • 本集团将DNA至IND申报时长从15个月缩短至12个月，打造极具竞争力的交付时间周期，以全球质量标准持续加码项目推进。

       • 市场开拓人员于2020年计划新增30%，加强业务推广，从而更好地服务日益增长的客户群，赢得更多市场份额。

       2019年对于药明生物来说是意义非凡的一年。这一年本集团加速全球布局，持续扩大市场份额，实现业务全方位持续高速增长。报告期间，新增59个综合项目，项目总数高达到250个，已成为全球生物药在研项目数量最多的公司之一，临床后期（III期）项目从13个增至16个。这些成绩彰显药明生物“Follow-the-Molecule”战略正在持续赋能全球客户，推动本集团获得更高里程碑收入，加速生物药从早期研发到后期商业化全过程，重塑全球生物药研发生产服务行业。

       业绩加速放量  毛利率和纯利率持续改善

       截至2019年12月31日，本集团收益同比增长57.2%至人民币39.84亿元，未完成订单量总额同比上涨40.2%至51.02亿美元，里程碑未完成订单大幅上升70.1%至34.16亿美元，未完成服务订单达到16.86亿美元。纯利增长60.2%至人民币10.10亿元，毛利率从40.2%增长到41.6%，纯利率从24.9%提高至25.4%。

       报告期内，本集团拥有自主知识产权的创新技术赋能平台获得广泛应用。随着业务收入和运营效率的持续提升，本集团在2019年实现收入和利润双丰收。药明生物健康的财务状况和充足的现金流为未来拓展全球版图奠定坚实的基础。

       创新崛起  洞见未来  多元化技术平台赋能全球合作伙伴

       药明生物一直致力于提高技术平台规模能力建设，加快生物药从发现、开发到商业化生产的全过程，造福全球病患。作为行业的领导者，药明生物把握时代机遇，加快技术平台建设，布局极具潜力的颠覆性创新技术，拓宽航道引领下一代产业发展浪潮。2019年研发支出达到总收入的6.5%，凸显本集团正不断打造多种开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，包括WuXiBody™和抗体药物偶联物（ADC），该两大技术平台于2019年分别签订了13个和9个新项目。

       作为本集团拥有自主知识产权的双特异性抗体平台，WuXiBody™目前已授权全球20个双抗项目，并广泛应用于各个治疗领域。

抗体药物偶联物（ADC）平台表现卓越。报告期内，本集团全球领 先的抗体偶联药物原液和制剂厂（DP3）投入GMP商业化生产，并与浙江医药子公司新码生物达成深度战略合作协议，进一步支持新码生物ADC候选药物ARX788的III期临床研究及大规模商业化生产。本集团平台上正在研发的28个抗体药物偶联物（ADC）项目中，有13个项目已进展到新药临床试验申请（IND）阶段。

       药明海德**业务扬帆起航  推动未来业务高速发展

       2020年2月，药明生物旗下**CDMO业务子公司药明海德与一家全球**巨头正式签署业界首 个**CDMO合作协议，这是药明海德重要发展里程碑。这份长达20年的生产合同价值约为30亿美元。继在爱尔兰敦多克投资建设“未来工厂”后，本集团额外投资2.4亿美元，在同一园区建立**专用设施，包括原液（MFG15）、制剂（DP5）以及质量控制（QC）中心，在此基地为客户生产**以供应全球市场。此项合作将为本集团未来发展谱写新篇章、开拓新业务、激发新活力。**行业是一个长周期、高门槛、技术密集型行业，同时受世界各地法规的严格监管。凭借领 先的技术实力和全球认证的质量体系，药明生物在全球**CDMO市场上抢占先机，创造价值，协同发展。

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