INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，该公司的新冠肺炎DNA**INO-4800已完成受试者招募，总共40名健康志愿者接种了第一剂**。中期免疫反应和安全性评估结果预计将在六月底公布。这40名志愿者是在宾夕法尼亚州费城的宾夕法尼亚大学和密苏里州堪萨斯城的一家诊所报名参加的，将接种两剂INO-4800，前后间隔四周。1期试验旨在评估INO-4800的安全性和免疫原性，如进展顺利，应该会在今年夏天就启动2/3期有效性试验。

       INOVIO总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示：“我们非常感谢费城和堪萨斯城的这些志愿者们，他们在抗击这场致命疫情的战斗中迈出了重要一步，将帮助我们在新冠肺炎DNA**上更快取得进展。如果没有这些志愿者，我们将无法以有史以来最快的速度推进INO-4800的临床研究，并为应对全球新冠肺炎疫情提供可行的INO-4800**。”

       在进行人体临床试验的同时，INOVIO还与世界上一些领先的研究小组合作，对多个动物模型展开挑战性试验，并努力扩大INO-4800的生产。临床前数据表明，INO-4800在多个临床前模型中产生了很好的免疫反应。该公司正在稳步推进相关计划，计划年底前交付100万剂**，这些**将用于其他研究和应对可能出现的紧急情况，具体要看监管部门的指导意见和外部资金的充足情况。

       INO-4800美国1期试验的首席研究员、医学博士、传染病专家兼宾夕法尼亚大学医院的医学教授Pablo Tebas说：“受试者招募工作很快完成了，而在费城和堪萨斯城展开的这项研究工作得到如此热烈的反响，这超出了所有人的期望。这种为了全人类战胜病毒而自愿参加受试的奉献**让我们很受鼓舞，衷心感谢我们敬业的医护团队为全球抗疫所付出的不懈努力。”

       为加速推进INO-4800的相关工作，INOVIO成立了一个由合作者、合作伙伴，制造商和资助方组成的全球联盟。研发合作者目前包括威斯达研究所(The Wistar Institute)、宾夕法尼亚大学，拉瓦尔大学和得克萨斯大学。该公司已携手北京艾棣维欣生物技术有限公司和国际**研究所(International Vaccine Institute)，分别在中国和韩国推进INO-4800的临床试验。INOVIO还与英国公共卫生部和澳大利亚联邦科学与工业研究组织(Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization)一起评估INO-4800在几个动物挑战性模型中表现出的临床前有效性。INOVIO与包括VGXI, Inc.、Richter-Helm和Ology Biosciences在内的合同制造商达成合作，力争在年底前生产出100万剂INO-4800，此外还寻求其他外部资金和合作，以扩大产能，满足全球对安全有效的**的迫切需求。截至目前，流行病防范创新联盟(CEPI)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)以及美国国防部已经为INO-4800的研发和生产投入了大量资金。

       INO-4800简介

       INO-4800是INOVIO的DNA候选**，用于预防新冠病毒。在发布新冠病毒的基因序列之后，INOVIO使用专有DNA药物平台，快速设计出INO-4800。INOVIO在开发冠状病毒**上有着丰富的经验，是唯一一家拥有处于2a期试验阶段的中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒**的公司。

       INOVIO的DNA药物平台简介

       INOVIO目前正在开发15个DNA药物临床项目，侧重于人乳头瘤病毒(HPV)相关疾病、癌症和传染病，包括CEPI资助的MERS冠状病毒和新冠病毒**的开发。DNA药物由优化后的质粒DNA组成，质粒DNA是利用计算机测序技术合成或重组的小分子环状双链DNA，用于在体内产生特定的免疫反应。

       INOVIO的DNA药物使用该公司专有的手持式智能设备CELLECTRA?，从肌内或皮内将优化后的质粒直接输送到细胞中。CELLECTRA设备使用一个简短的电脉冲，可逆地打开细胞中的小孔，使质粒进入，克服了其他DNA和mRNA等核酸方法的主要局限。一旦进入细胞，细胞就能借助质粒DNA来产生靶抗原。抗原在细胞内自然加工，触发所需的T细胞和抗体介导的免疫反应。使用CELLECTRA设备进行给药可确保将DNA药物有效地直接递送到人体细胞中，从而发挥驱动免疫反应的作用。INOVIO的DNA药物不会干扰或以任何方式改变个体自身的DNA。INOVIO的DNA药物平台的优势在于能够迅速设计和生产DNA药物。药物稳定，在储存和运输过程中无需冷冻，并经临床实验证明，能刺激人体产生强大的免疫反应，具有可靠的安全性和耐受性。

       在一系列临床试验的6000多份申请中，2000多名患者接受了INOVIO的研究性DNA药物。INOVIO一直致力于迅速开发DNA候选药物，有效帮助全球应对紧急卫生事件。

       INOVIO简介

       INOVIO是一家生物技术公司，专注于迅速将精准设计的DNA药物推向市场，用于治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病。INOVIO是首家、也是唯一一家在临床上证明DNA药物可以通过专有的智能设备直接进入体内细胞，从而产生强大且人体可以承受的免疫反应的公司。具体来说，该公司的先导候选药物VGX-3100目前正处于治疗宫颈癌前非典型增生的3期试验阶段。2b期临床试验结果显示，该药物可摧毁和清除高危HPV 16和18。70%的宫颈癌、91%的肛门癌和69%的外阴癌都因感染高危HPV所致。同时正在开发的项目主要针对HPV相关癌症以及一种由HPV引发的罕见病，即复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)；非HPV相关性癌症，例如多形性成胶质细胞瘤(GBM)和前列腺癌；以及外部资助的传染病DNA**开发计划，主要针对寨卡病毒、拉沙热、埃博拉病毒、艾滋病毒(HIV)，以及MERS冠状病毒和新冠病毒。合作伙伴及合作者包括：艾棣维欣、北京东方略生物医药科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范创新联盟(CEPI)、美国国防高级研究计划局(DARPA)/美国国防部(DOD)、GeneOne Life Science/VGXI、艾滋病**试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、国际**研究所(IVI)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、Ology Bioservices、Plumbline Life Sciences、再生元(Regeneron)、

       Richter-Helm、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、宾夕法尼亚大学、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯达研究所(The Wistar Institute)。INOVIO还荣获2020年Women on Boards“W”奖，该奖项表彰董事会女性占比超过20%的公司。