https://www.cphi.cn 2021-06-17 19:20 来源：新浪医药新闻
6月16日，石药集团发布公告，本集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) SYSA1801已获得国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床研究。本次获批临床试验的适应症为Claudin 18.2表达实体瘤。该产品在国内外已提交多件专利申请。
该产品是国内第2家获批临床的靶向Claudin 18.2的ADC，康诺亚生物同靶点ADC产品于2020年8月获CDE受理，目前处于I期临床阶段。
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