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武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产;成大生物2022年净利润下滑20%

https://www.cphi.cn   2023-04-11 09:18 来源:氨基观察 作者:黄恺

4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。

       武田制药也加入了收缩管线的队伍。

       4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。

       在狂犬疫 苗红利退去之后,成大生物遭遇成长困境。

       4月7日,成大生物发布2022年财报。报告期内,公司实现营收18.15亿元,同比下降13.08%;净利润7.14亿元,同比下滑20%。

       国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让小编带你一起看看吧。

       市场速递

       1)马应龙2022年净利润同比增3.10%

       4月7日,马应龙发布2022年财报。报告期内,公司实现营业收入35.32亿元,同比增长4.35%;净利润4.79亿元,同比增长3.10%。

       2)医保局:1-2月基本医疗保险基金总收入同比增长11%

       4月7日,医保局发布消息表示,1-2月,基本医疗保险基金(含生育保险)总收入5955.3亿元,同比增长11%。

       3)成大生物2022年度净利润同比下滑20%

       4月7日,成大生物发布2022年财报。报告期内,公司实现营收18.15亿元,同比下降13.08%;净利润7.14亿元,同比下滑20%。

       医药动态

       1)百吉生物BRG01注射液获批临床

       4月7日,据CDE官网,百吉生物BRG01注射液获批临床,拟开展治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤的研究。

       2)纽安津生物注射用P01获批临床

       4月7日,据CDE官网,纽安津生物注射用P01获批临床,拟用于实体瘤根治术后具高复发风险患者。

       3)达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床

       4月7日,据CDE官网,达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床,拟开展治疗头颈部鳞癌等实体肿瘤的研究。

       4)银诺医药长效GLP-1受体激动剂获FDA批准NASH临床

       4月7日,银诺医药宣布,其GLP-1受体激动剂苏帕鲁肽已获得美国FDA批准开展非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验。

       器械跟踪

       1)鱼跃医疗半自动体外除颤器取得医疗器械注册证

       4月7日,鱼跃医疗发布公告表示,半自动体外除颤器取得医疗器械注册证。

       2)微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证

       4月7日,据NMPA官网,微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证。

       3)联影医疗医用血管造影X射线机等多款器械取得医疗器械注册证

       4月7日,据NMPA官网,联影医疗医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等多款器械取得医疗器械注册证。

       4)百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证

       4月7日,据NMPA官网,百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证。

       5)乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证

       4月7日,据NMPA官网,乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证。

       海外药闻

       1)武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产

       4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。

       2)FDA正式宣布早产预防药Makena撤市

       4月6日,FDA宣布,因没有显示临床益处,撤销对早产预防药Makena的上市批准。

       3)艾伯维/强生计划在美撤回伊布替尼两项适应症

       4月6日,艾伯维/强生联合宣布,计划在美国自愿撤回伊布替尼的治疗MCL、MZL的两项适应症批准。

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