百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过65个市场获批多项适应症

       2023年5月30日，百济神州宣布其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）百悦泽®（中文通用名：泽布替尼）已获加拿大卫生部批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。

       百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示："泽布替尼在加拿大已获批四项适应症，这彰显了我们将该创新治疗方案惠及更多全球患者的决心和承诺。泽布替尼在CLL领域开展的广泛开发项目，已证明了其无论在一线还是复发/难治的治疗背景下都具有更优疗效，将成为治疗CLL的首选BTK抑制剂。"

       CLL是一种进展缓慢且无法治愈的癌症，在加拿大主要发生在 60岁以上的人群中，平均诊断年龄在70 岁左右[1]。加拿大皇家内科医学院院士兼玛格丽特公主癌症中心临床研究者Christine Chen医学博士表示： "CLL是一种慢性疾病，患者的健康状况往往比较复杂。因此安全、耐受良好且可及的有效治疗选择，对患者而言至关重要。泽布替尼的本次获批，堪称临床上的‘本垒打'——它不仅在一线CLL患者中显示出显著的临床获益，也在复发或难治性CLL患者中相较伊布替尼实现了更好的疗效，且毒 性较小。由于多数CLL患者最终会陆续接受多年治疗，泽布替尼对这些患者来说可能会是更安全、更有效的治疗选择。"

       本次加拿大卫生部授予泽布替尼用于治疗CLL的批准是基于其在两项全球3期、随机、开放性多中心临床试验中的积极有效性结果和良好的安全性特征。这两项试验为在既往未经治疗的CLL患者中对比泽布替尼与化疗药物苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B + R）的SEQUOIA试验（NCT03336333）和在复发或难治性（R/R）CLL患者中对比泽布替尼与伊布替尼的ALPINE试验（NCT03734016）。

       作为BTK抑制剂在R/R CLL中开展的最大规模的头对头研究，ALPINE试验的终期分析结果在2022年12月举办的第64届美国血液学会（ASH）年会的最新突破摘要环节上进行了口头报告，并同时发表于《新英格兰医学杂志》[2],[3]。SEQUOIA 试验的结果也于2022年８月发布于《柳叶刀肿瘤学》[4]。

       关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）

       CLL是一种进展缓慢、危及生命且无法治愈的成人癌症。CLL是一种成熟B细胞恶性肿瘤，其中异常白血病B淋巴细胞（白细胞的一种）来源于骨髓，富集于外周血、骨髓和淋巴组织[5],[6] ,[7]。CLL是最常见的白血病类型之一，约占白血病新发病例的四分之一[8]。加拿大每年有超过2,200人被诊断出患有CLL, CLL在男性中更为常见，且主要发生在 60岁以上的人群中，平均诊断年龄在70 岁左右[1]。

       关于百悦泽®（泽布替尼）

       泽布替尼是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成，泽布替尼的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学特征，泽布替尼已被证明能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。

       关于百济神州

       百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于为全球癌症患者发现和开发创新抗肿瘤药物，提高药物可及性和可负担性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,400人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。