https://www.cphi.cn 2023-07-04 11:41 来源:国家药品监督管理局
为进一步规范药物临床试验机构监督检查工作,加强药物临床试验管理,国家药监局组织起草了《药物临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)》(附件1),现公开征求意见。
请填写意见反馈表(附件3),于2023年8月2日前反馈至电子邮箱:ctisxsd@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“药物临床试验机构监督检查办法意见反馈”。
附件:1.药物临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)
2.起草说明
3.反馈意见表
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