2月27日，再鼎医药有限公司公布了2023年全年财务业绩，以及近期的产品亮点和公司进展。

2023年全年财务业绩

       2023年全年产品收入为2.667亿美元， 2022年同期为2.127亿美元，同比增长25%， 按固定汇率计算同比增长31%。产品收入增加主要是由于销量增加、卫伟迦的上市以及COVID-19疫情负面影响的降低，但也部分被向经销商提供的销售返利增加和中国2023年下半年的医药政策环境调整的影响抵销。

       由于有更多的产品被新纳入或成功续约NRDL，向经销商提供的销售返利由2022年的530万美元增至2023年的1,300万美元。

       商业化产品主要亮点

       则乐®

       2023年则乐销售收入为1.688亿美元，2022年同期为1.452亿美元，同比增长16%。

       销售增长是由于卵巢癌一线维持治疗院内销售额的增加和治疗持续时间的延长，部分被NRDL续约相关的销售返利抵销。

       在被纳入NRDL后的第三年，则乐继续保持中国卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售领军者地位。

       则乐用于成人铂敏感复发卵巢癌和一线卵巢癌维持治疗适应证成功续约NRDL，并于2024年1月1日生效。

       卫伟迦®

       2023年销售收入为1,000万美元， 2022年未产生收入。

       2023年9月，卫伟迦于中国内地成功上市，用于治疗乙酰胆碱（AChR）抗体阳性的成人gMG患者。

       据估算从上市到截至第四季度末已治疗近1,000名患者。

       卫伟迦被纳入NRDL，用于治疗gMG，于2024年1月1日生效。

       得益于医生和患者的积极反馈以及卫伟迦加速进院，更多患者的可及性得到提高。据估算仅2024年1月就有近1,000名患者接受卫伟迦治疗。

       预计卫伟迦2024年销售收入将超过7,000万美元。

       爱普盾®

       2023年销售收入为4,700万美元，相较2022年同期的4,730万美元基本持平。

       补充保险计划覆盖范围持续扩大，部分被医药政策环境调整抵销。

       擎乐®

       2023年销售收入为1,920万美元，2022年同期为1,500万美元，同比增长29%。

       销售收入的增长得益于擎乐于2023年第一季度纳入NRDL，用于晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线治疗，部分被纳入NRDL相关的销售返利抵销。

       纽再乐®

       2023年销售收入为2,170万美元，2022年同期为520万美元，同比增长316%。

       2023年第一季度，纽再乐（静脉注射剂型）用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）首次纳入NRDL，推动了销售收入的增长。

       治疗上述适应证的纽再乐口服剂型已被纳入NRDL，自2024年1月1日起生效，预计这将进一步增加患者的可及性。

       2023年的研发（R&D）开支为2.659亿美元，2022年同期为2.864亿美元。研发支出的降低主要原因为与许可及合作协议有关的预付款和里程碑付款减少，部分被研发人员工资和工资相关开支的增加抵销。

       2023年的销售、一般及行政开支为2.816亿美元，2022年同期为2.590亿美元。这一增长主要归因于为支持卫伟迦上市而导致的一般销售费用的增加，部分被专业服务费用减少抵销。

       2023年亏损净额为3.346亿美元，每股普通股亏损为0.35美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为3.46美元），2022年同期亏损净额为4.433亿美元，每股普通股亏损为0.46美元（每份ADS亏损为4.63美元）。亏损净额减少主要是由于产品收入增长速度高于经营费用的增长，利息收益的增加，以及汇兑损失的减少。

       截至2023年12月31日，现金及现金等价物、短期投资和受限制现金总计为8.076亿美元，截至2022年12月31日为10亿美元。

2024年战略重点

       2024年再鼎医药将聚焦以下战略重点，以推动中国及其他地区的创新：

       商业化执行

       在纳入NRDL的第一年推动卫伟迦惠及更多gMG患者，并加速入院工作以提高可及性

       保持则乐在中国卵巢癌领域的领军者地位

       继续推动爱普盾用于胶质母细胞瘤（GBM）纳入更多的补充保险计划

       成功上市我们创新产品管线中（多至3种）其它产品

       临床数据和注册事务进展

       潜在中国获批

       舒巴坦钠-度洛巴坦钠用于鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感分离株引起的感染

       艾加莫德皮下注射剂型用于gMG

       瑞普替尼用于ROS1阳性NSCLC

       计划在中国提交的上市申请：

       艾加莫德皮下注射剂型用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）

       Adagrasib用于二线及以上NSCLC

       Tisotumab Vedotin用于二线及以上宫颈癌

       肿瘤电场治疗用于二线及以上NSCLC

       公布关键临床数据：

       肿瘤电场治疗用于一线非小细胞肺癌脑转移（METIS研究）和一线局部晚期胰腺癌（PANOVA-3研究）

       Adagrasib用于一线NSCLC和二线及以上NSCLC

       临床开发

       在大中华区1加入艾加莫德治疗甲状腺眼病（TED）的全球3期注册研究

       在大中华区参与呫诺美 林-曲司氯铵（KarXT）治疗阿尔茨海默症精神病性障碍（ADP）的全球3期临床研究ADEPT-2和ADEPT-3

       在中国完成呫诺美 林-曲司氯铵（KarXT）用于治疗精神分裂症的3期桥接研究的患者入组

       推进ZL-1102（IL-17 Humabody?）用于慢性斑块状银屑病（CPP）进入全球2期研究

       招募患者参加ZL-1310（DLL3 ADC）治疗小细胞肺癌（SCLC）的全球1期临床研究

       1 中国内地，香港，澳门和台湾地区（合称大中华区）。

近期管线亮点

       自上次财报发布以来再鼎医药主要产品进展包括：

       肿瘤领域

       肿瘤电场治疗：

       2024年1月，再鼎医药合作伙伴Novocure宣布，肿瘤电场治疗（TTFields）与标准全身治疗方案联合，治疗在含铂治疗期间或之后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的上市前批准（PMA）申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理。 再鼎医药正在准备针对这一适应证的类似申请，目标是在2024年向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市许可申请（MAA）。

       瑞普替尼（ROS1/TRK）：

       2024年2月，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝（BMS）宣布，基于TRIDENT-1研究的结果，FDA已受理瑞普替尼的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗成人和12岁及以上的儿童实体瘤患者，这些患者具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合，且是局部晚期或转移性的，或者手术切除可能导致严重并发症。 FDA授予该申请优先审评资格，处方药用户付费法案（PDUFA）目标行动日期为2024年6月15日。

       2023年11月，BMS宣布，根据TRIDENT-1研究的结果，FDA批准瑞普替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC成人患者。再鼎医药向NMPA提交的这一适应证的新药上市申请（NDA）正在优先审评中。

       Adagrasib（KRASG12C）：

       2024年2月，再鼎医药合作伙伴BMS宣布，基于KRYSTAL-1研究的结果，FDA已接受KRAZATI?（adagrasib）联合西妥昔单抗治疗既往接受过治疗的KRASG12C突变型局部晚期或转移性结直肠癌患者的补充新药上市申请，并将其纳入优先审评。处方药使用者付费法案（PDUFA）目标行动日期为2024年6月21日。再鼎医药正在大中华区参与adagrasib二线治疗KRASG12C突变结直肠癌的全球验证性3期研究KRYSTAL-10 。

       Bemarituzumab （FGFR2b）:

       再鼎医药已在大中华区加入bemarituzumab联合纳武利尤单抗和化疗用于一线治疗胃癌或胃食管连接部癌的全球3期研究FORTITUDE-102。预计大中华区首例患者将于2024年第一季度开始接受治疗。

       ZL-1310（DLL3 ADC）:

       再鼎医药目前正在美国和中国招募接受含铂化疗方案治疗后出现进展的二线及以上复发和难治性小细胞肺癌（SCLC）患者开展全球1期临床研究。

       自身免疫疾病、感染性疾病

       和中枢神经系统疾病领域

       艾加莫德（FcRn）：

       2024年2月，argenx宣布FDA已受理艾加莫德皮下注射剂型用于治疗CIDP的补充生物制品上市申请（sBLA）并纳入优先审评。该申请的PDUFA目标行动日期为2024年6月21日。

       再鼎医药计划于2024年上半年向NMPA提交艾加莫德皮下注射剂型用于治疗CIDP的sBLA。

       呫诺美 林-曲司氯铵（KarXT）（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）：

       2023年11月，Karuna宣布FDA已受理其呫诺美 林-曲司氯铵用于治疗成人精神分裂症的新药上市申请。 该申请的PDUFA目标行动日期为2024年9月26日。再鼎医药将继续在中国内地招募患者参加注册桥接研究，并预计在今年完成该研究。

       2023年11月，Karuna公布其1b期开放标签、为期八周的住院患者研究取得阳性结果，该研究评估了呫诺美 林-曲司氯铵对成人精神分裂症患者24小时动态血压的影响，证明呫诺美 林-曲司氯铵与血压升高无关。

2024年的预期重要里程碑事件

       肿瘤领域

       肿瘤电场治疗

       再鼎医药将向NMPA提交肿瘤电场治疗用于铂类化疗治疗中或治疗后出现进展的二线及以上NSCLC患者的MAA。

       再鼎医药合作伙伴Novocure将于2024年第一季度公布非小细胞肺癌脑转移3期临床研究METIS的主要数据。再鼎医药正在大中华区参与这项研究。

       Novocure将于2024年第四季度公布肿瘤电场治疗用于局部晚期胰腺癌的3期临床研究PANOVA-3的主要数据。再鼎医药正在大中华区参与这项研究。

       瑞普替尼（ROS1/TRK）

       瑞普替尼用于局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的新药上市申请，有望于2024年获得NMPA批准。

       Adagrasib（KRASG12C）

       再鼎医药将向NMPA提交adagrasib用于二线及以上KRASG12C突变NSCLC的新药上市申请。

       再鼎医药将于2024年下半年在大中华区参加全球3期研究KRYSTAL-7，评估adagrasib一线治疗肿瘤比例评分（TPS）≥50%的KRASG12C突变非小细胞肺癌

       再鼎医药合作伙伴Mirati（BMS的子公司）将公布adagrasib用于二线及以上KRASG12C突变NSCLC的全球确证性3期临床研究KRYSTAL-12的临床数据更新。再鼎医药正在大中华区参与这项研究。

       Mirati将公布adagrasib用于TPS<50%的一线KRASG12C突变NSCLC的全球2期研究KRYSTAL-17的临床数据更新。

       Tisotumab Vedotin（组织因子 ADC）

       再鼎医药将向NMPA提交用于二线及以上宫颈癌的NDA。

       自身免疫疾病、感染性疾病

       和中枢神经系统疾病领域

       艾加莫德（FcRn）

       艾加莫德皮下注射剂型用于gMG的sBLA有望获NMPA批准。

       再鼎医药将于2024年上半年向NMPA提交艾加莫德皮下注射剂型用于CIDP的sBLA。

       再鼎医药合作伙伴argenx将启动艾加莫德用于TED的注册临床研究。再鼎医药计划于2024年下半年在大中华区参与这一研究。

       舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）

       用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感分离株引起感染的NDA有望获得NMPA批准。

       呫诺美 林-曲司氯铵（KarXT）（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）

       再鼎医药将于2024年第四季度在中国完成用于精神分裂症的桥接研究的患者入组。

       再鼎医药将于年中在大中华区参与用于ADP的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3。

       再鼎医药合作伙伴Karuna将在2024年下半年公布评估用于治疗精神分裂症长期安全性的EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的主要数据。

       ZL-1102（IL-17 Humabody®）

       再鼎医药将于年中启动针对轻中度慢性斑块状银屑病的全球2期研究。