贝达药业CFT8919胶囊临床试验申请获受理

热门推荐： CFT8919胶囊 , 临床试验 , NMPA ,

来源：贝达药业

2024-07-11

2023年12月，贝达药业获得中国NMPA批准开展CFT8919片剂临床试验，本次受理为胶囊剂的临床试验申请。

CFT8919作用机理图

CFT8919作用机理图（来源：C4T）

CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC?降解剂,在临床前研究中，CFT8919在EGFRL858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合，展示出良好的选择性，同时对像T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效。此外，CFT8919不仅对携带L858R单突变而且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性。

贝达药业副总裁、项目总负责人王三虎表示，CFT8919胶囊IND申报获受理，是贝达和C4T双方项目团队共同努力的结果。本品有望为EGFRL858R突变患者提供新的治疗选择，贝达将积极推进CFT8919的临床研究，期待能早日造福广大患者。

贝达药业董事长丁列明博士表示，肺癌是贝达重点布局的优势领域。随着进一步的研究和开发，CFT8919胶囊有望成为EGFR外显子21（L858R）突变NSCLC治疗领域的重要突破，从而改善患者的生活质量。贝达会保持初心，聚焦未被满足的临床需求，不断创新突破，给患者带来新的希望，为健康中国建设添砖加瓦。

如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。