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华东医药“猛虎下山”,打造自免“王者”

热门推荐: 华东医药 IL-4Rα 单抗
作者:粽哥2025  来源:药渡Daily
  2024-08-01
近日,华东医药全资子公司中美华东再度联手“自免第一股”荃信生物,就后者自研的IL-4Rα单抗QX005N签署合作开发及市场推广服务协议。
       自免“隐形王者”华东医药又双叒叕出手了。
       近日,华东医药全资子公司中美华东再度联手“自免第一股”荃信生物,就后者自研的IL-4Rα单抗QX005N签署合作开发及市场推广服务协议。
       已经在自免领域布局多年的华东医药,正在迎来大展身手的时刻。

       华东医药再出手,拿下IL-4Rα单抗QX005N

       7月19日,华东医药全资子公司中美华东获得荃信生物QX005N产品在大中华区地区的独家权益。
       根据协议,双方将共同开展研发工作,各承担50%商业化之前发生的临床开发及注册费。在产品商业化后,中美华东负责市场推广服务,荃信生物负责生产、供应及质量控制。

中美华东与荃信生物达成的战略合作协议

中美华东与荃信生物达成的战略合作协议

图片来源:华东医药公告

       QX005N是荃信生物自研的一款靶向IL-4Rα的创新型单抗,可同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路与生物学效应。
       目前,QX005N已在国内获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、12-17岁青少年特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、哮喘及慢性阻塞性肺疾病的7项IND许可,是中国IL-4Rα靶向候选药物中适应症获得IND许可最多的产品。其中,针对成人中重度特应性皮炎、结节性痒疹2项适应症已处于III期临床。
       根据弗若斯特沙利文的资料显示,2022年,中国未成年人特应性皮炎患者数量达到约3450万人,结节性痒疹患者数量达约200万人,存在巨大未被满足的临床需求。

荃信生物的在研管线

荃信生物的在研管线

图源:公司官网

       值得一提的是,这已经不是华东医药与荃信生物的首次合作。
       实际上,华东医药是荃信生物背后的“金主”。
       2020年8月,华东医药通过中美华东出资3.7亿元对荃信生物进行股权投资,持股20.56%,成为第二大股东。同时,华东医药以合计5000万元的首付款及里程碑付款,就荃信生物的乌司奴单抗生物类似药QX001S在中国大陆境内进行合作临床开发和市场销售。
       如今,荃信生物不仅成功登陆港交所,还拥有9款在研产品,其中与华东医药达成合作的QX001S是荃信生物预期的首个商业化药物,有望成为国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药。

       赛道竞争火热,能否脱颖而出?

       此次双方合作的QX005N,虽具备成为黄金大单品的潜质,但也面临着不小的挑战。
       从市场格局看,目前全球仅有赛诺菲的度普利尤单抗获批上市,但国内市场在研的IL-4Rα靶向药物并不在少数,市场竞争相当激烈。
       据不完全统计,国内已有近20家药企布局了IL-4Rα靶向药物,包括康诺亚/石药集团、智翔金泰、恒瑞医药、三生国健、康乃德生物/先声药业、康方生物和信达生物等。其中,康诺亚的司普奇拜单抗(CM310)已向NMPA提交了多个适应症的上市申请,并在某些适应症的疗效优于度普利尤单抗。
       另外,至少已有5款国产IL-4Rα单抗推进至III期阶段,进度上与华东医药/荃信生物的QX005N相差无几。
       当然,研发进度只是一方面,商业化才是关键。
       作为全球首款且唯一获批的IL-4Rα单抗,2023年度普利尤单抗借着市场独占的优势,以及已获批特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病等7个适应症,全球销售额高达约115亿美元,同比增长33.49%。
       尤其凭借首次突破百亿美元大关的实力,度普利尤单抗在2023年全球药品销售额排名第6,在2023年全球自免领域药品销售额排名第2。而排名第1的自免药物是艾伯维的阿达木单抗(修美乐),由于受到专利悬崖的影响,销售额同比下滑32%至144亿美元。
       而在今年上半年,度普利尤单抗的销售额(66.6亿美元)超过了修美乐(50.84亿美元),成为新一代的自免“药王”。
   
度普利尤单抗的销售额
   
       在中国市场,度普利尤单抗在2020年获批用于治疗特应性皮炎,之后随着适应症的不断拓展,2022年、2023年前三季度销售额分别达到约12.86亿元、16亿元,处于快速放量阶段。如果后续再获批更多适应症,放量速度可想而知。
       当然,华东医药作为传统Pharma,正是以销售实力见长。更何况,华东医药已经在自免领域布局多年,打造了丰富的产品管线,实力必然不容小觑。

       能否成就自免“王者”?

       自华东医药转型以来,创新药和医美两大板块一直备受关注。其中,创新药板块的GLP-1和ADC,华东医药的知名度十分响亮。
       但除此以外,自免已成为华东医药在医药工业重点发展的三大核心治疗领域之一,近年围绕这一领域的布局相当积极。
       继2020年注资荃信生物后,华东医药在2021年2月以近1.9亿美元拿下Provention Bio治疗系统性红斑狼疮的双抗PRV-3279的大中华区权益,又在2023年2月以最高近7亿美元引进Kiniksa的两款自免全球创新产品Arcalyst及 Mavrilimumab在中国、韩国等24个亚太国家和地区(不含日本)的独家权益。
       除生物药和小分子创新药外,华东医药还向外用制剂延伸。
       2023年8月,华东医药先以近1亿美元引进Arcutis的自免产品罗氟司特外用制剂,包括ZORYVE(罗氟司特乳膏剂)及ARQ-154(罗氟司特泡沫剂)在大中华区及东南亚的独家权益,接着又以5200万美元引进MC2公司银屑病乳膏Wynzora在大中华区的权益。其中,ZORYVE®泡沫剂(0.3%)已于2023年12月获FDA批准上市。
       截至目前,华东医药已在自免领域拥有生物药和小分子创新产品10余款,现有产品及在研产品适应症涵盖移植免疫、系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征等适应症,覆盖皮肤、风湿、心血管、呼吸、移植等疾病种类,成为国内自免疾病领域种类覆盖最全的医药公司之一。
       由此可见,市场将华东医药称为自免“隐形王者”,也就不足为奇了。

华东医药自免领域主要产品布局

华东医药自免领域主要产品布局

图源:公司公告

       从商业化情况看,华东医药从美国Kiniksa引进的全球创新产品注射用利纳西普(ARCALYST)复发性心包炎适应症的中国上市许可申请于2024年3月获得受理。
       ARCALYST是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物,是全球首创新药(First-inClass)。2023年前三季度,ARCALYST产品净收入约为1.62亿美元。
       华东医药引进的罗氟司特ZORYVE®软膏,是Arcutis的王牌产品,也是全球首个且目前唯一一个被批准用于治疗斑块型银屑病(包括间擦性银屑病)的局部外用PDE4抑制剂。
       ZORYVE®软膏是一款具有广谱潜力的自免外用制剂,未来还可拓展至除银屑病外的特应性皮炎、脂溢性皮炎等其他自免继炎症性皮肤病。而且,Arcutis还针对罗氟司特进行剂型创新,开发了ARQ-154(0.3%罗氟司特泡沫剂型),针对适应症包括脂溢性皮炎、头皮及身体银屑病。
       有市场人士认为,罗氟司特有望成为未来自免领域“王炸”产品。

       结语

       华东医药在自免领域的深耕细作,无疑让人眼前一亮!

       从注资荃信生物,到引进多款走在全球前沿的创新产品,华东医药正一步步打造自免“王者”之路。或许就在不久的将来,华东医药有望在自免领域掀起一场风暴。

       参考资料
       1.华东医药财报、公告、官微
       2.《华东医药引入新一代PDE4抑制剂,自免龙头再添“王炸”级产品》,氨基观察
       3.开源证券研报
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