在受邀演讲和口头报告环节对百悦泽®（泽布替尼）、BTK CDAC降解剂BGB-16673以及BCL2抑制剂sonrotoclax相关研究进行介绍
百济神州有限公司宣布将在第12届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（IWWM）上分享评估百悦泽®（泽布替尼）、布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）嵌合式降解激活化合物（CDAC）降解剂BGB-16673和B细胞淋巴瘤2（BCL2）抑制剂sonrotoclax用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的研究，该研讨会将于10月17日至19日在捷克首都布拉格举行。
百济神州将在2024年IWWM上进行七项展示。百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士将在开幕式上发表 “通过创新实现影响：百济神州如何推进产品和管线以应对华氏巨球蛋白血症及其他疾病”为题的主旨演讲。
在IWWM期间，百济神州将通过两场受邀演讲、三场口头报告和两场海报展示分享研究结果。主要展示内容包括：
BTK抑制剂用于WM的治疗I
会议时间：10月18日11:30 a.m.-12:30 p.m.（当地时间，下同）
标题：ASPEN研究长期发现：临床结局
展示类型：口头报告
产品：百悦泽®
主要发现：
ASPEN LTE1 是一项长期扩展研究，评估了ASPEN研究中接受伊布替尼治疗的患者转用百悦泽®后的情况。该研究的长期安全性和有效性数据显示，在转用百悦泽®后，伊布替尼治疗引起的不良事件恶化情况很少见，新事件的出现同样少见。研究还发现，该部分患者治疗有效性也得到了维持或改善。
BTK抑制剂不耐受及耐药性疾病
会议时间：10月18日2:30-3:30 p.m.
标题：布鲁顿氏酪氨酸激酶降解剂BGB-16673用于复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者治疗的初步有效性和安全性：1期CaDAnCe-101研究结果
展示类型：受邀演讲
产品：BGB-16673
主要发现：
1期CaDAnCe-101研究的初步安全性和有效性数据表明，BGB-16673具有可耐受的安全性特征，并且在既往接受过多线BTK抑制剂治疗的复发/难治性（R/R）WM患者（包括携带BTK和CXCR4突变的患者）中表现出良好的抗肿瘤活性。
标题：泽布替尼用于治疗伊布替尼/阿可替尼不耐受的华氏巨球蛋白血症患者表现出良好耐受性和有效性
展示类型：受邀演讲
产品：百悦泽®
主要发现：
一项2期研究最新结果显示，在对其他BTK抑制剂（包括伊布替尼和阿可替尼）产生不耐受后转为接受百悦泽®治疗的 WM 患者中，大多数导致不耐受的不良事件（AE）没有复发。此外，这些患者的治疗有效性得到维持或改善。
WM海报展示及招待会
会议时间：10月18日4:30-6:30 p.m.
标题：布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN研究中相关周围神经病变
展示类型：海报展示
产品：百悦泽®
主要发现：
一项对3期 ASPEN 研究的分析表明，BTK抑制剂治疗后周围神经病变（PN）症状的缓解与疾病缓解的深度相关，对于达到PN缓解的患者，使用百悦泽®治疗后症状缓解速度比使用伊布替尼治疗更快。
标题：提高华氏巨球蛋白血症主动监测质量：一项在英国开展的患者体验问卷调查结果以及英国患者-专家合作建议的主动监测标准方法
展示类型：海报展示
产品：N/A
主要发现：
一项在英国开展的患者体验问卷调查结果表明，无症状WM患者采用“主动监测”（即医疗团队对WM进行主动监测而非立即进行治疗）的情况存在很大差异，超过半数的调查参与者表示他们的体验可以得到改善。
全体会议II
会议时间：10月19日9-10 a.m.
标题：新型BCL2抑制剂sonrotoclax（BGB-11417）用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者1期研究的安全性和有效性数据
展示类型：口头报告
产品：Sonrotoclax
主要发现：
1期研究的结果显示，sonrotoclax总体耐受性良好，且对于接受过多线治疗的R/R WM患者而言，其初步抗肿瘤活性令人鼓舞。
进行中的WM临床试验 II
会议时间：10月19日4-5 p.m.
标题：BGB-11417-203：一项正在进行的新一代BCL2抑制剂sonrotoclax（BGB-11417）用于华氏巨球蛋白血症患者治疗的2期研究
展示类型：口头报告
产品：Sonrotoclax
主要发现：
试验进展报告概述了一项sonrotoclax 2期研究，该研究受试者是既往接受过BTK抑制剂或含抗CD20抗体的系统性治疗的R/R WM患者。
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