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科伦药业子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准

热门推荐: 科伦药业 SKB501 临床试验
来源:深圳证券交易所
  2024-11-27
近日获悉,科伦药业公司控股子公司科伦博泰收到了创新药物 SKB501 临床试验申请的临床试验通知书。

       四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)已于 2024 年 11 月25 日收到国家药品监督管理局同意其开发的创新药物 SKB501 临床试验申请的临床试验通知书。

       药品基本情况

       SKB501 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点,利用 OptiDCTM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型 ADC 药物,在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗,拟用于治疗晚期实体瘤。

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