12月4日，国家药监局网站发布《关于发布仿制药参比制剂目录（第八十五批）的通告》，全文如下：
本次目录新纳入44个品规，增补16品规，增补项目为已公布的参比制剂增加、变更持证商、上市许可持有人等信息。
值得一提的是，豪森药业开发的1类新药--培莫沙肽注射液被纳入本次目录中。
培莫沙肽注射剂是多肽类促红细胞生成素受体激动剂，是人工合成的聚乙二醇化促红细胞生成素模拟肽，通过与细胞表面的特异性EPO受体结合，可促进骨髓红系定向组细胞（BFU-E、CFU-E）增殖，向形态可识别的前体细胞分化，也能加速前体细胞的增殖、分化并促进骨髓释放网织红细胞，促进红细胞的合成。
根据药渡数据调研，培莫沙肽注射液于2023年6月30日获NMPA批准上市，适应症为未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者（本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注）。作为国内首个国产ESA刺激剂，培莫沙肽注射液为广大肾性贫血患者带来更多的治疗选择。
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