在2024年，虽然将中国CXO行业搅得天昏地暗的美国《生物安全法案》并没有落地，但是隐患始终存在。
有行业人士认为，2025年，《生物安全法案》的立法流程大概率还会卷土重来。
作为受影响最大的企业之一，同时也是中国CXO行业绝 对“一哥”的药明康德，已经开始采取应对措施。
12月24日晚间，药明康德发布公告称，已经签署《股权购买协议》，分别将其持有的WuXi ATU 业务的美国运营主体及WuXi ATU业务的英国运营主体全部股权，以现金对价方式转让给一家名为Altaris的美国股权投资基金。
药明康德的WUXI ATU主要负责高端治疗CTDMO业务。具体来说，WUXI ATU在美国和英国运营主体分别为WuXi Advanced Therapies和Oxford Genetics，二者主要从事细胞和基因治疗的CDMO业务。
考虑到美国政客提出《生物安全法案》的最冠冕堂皇的理由是“保护基因数据和国家安全”，细胞和基因治疗的CDMO业务确实最 具备敏感性，也最容易成为被无端指责和攻击的环节。
从这个角度来说，药明康德放弃该项业务的海外板块，无疑是对现实压力的有效处置和妥协。
药明康德认为，本次交易可确保所有迫切需要WuXi ATU细胞治疗服务的客户和患者得到不受中断的服务和及时救治，同时WuXi ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工可继续为实现“让天下没有难做的药，难治的病”的使命持续工作。
因此，本次交易符合药明康德公司“客户第一，患者第一”的核心行为准则，且不会对公司业绩和经营状况产生重大影响。
从收入角度而言，数据显示，2024年1至11月内，两家被转让的实体Advanced Therapies、Oxford Genetics合计营业收入约折合为人民币9.8亿元（未经审计），占药明康德最近一个会计年度经审计营业收入的2.4%。
从净利润角度而言，WuXi ATU是公司唯一亏损的分部板块。在2023年，WuXi ATU的亏损额为-1.31亿元人民币
药明康德在中报中表示，受美国拟议法案影响，WuXi ATU收入和利润不及预期，其中高毛利项目于2023年度完成，商业化项目仍处于放量早期阶段。部分项目延迟或因客户原因取消。受美国拟议法案影响，新签订单不足。
目前，全球细胞与基因治疗行业正处于上一个泡沫期破灭后的低谷阶段，多款FDA批准上市的细胞或基因疗法面临商业化的严重困境，新开启的细胞与基因治疗研发项目数量距离几年前有明显的下降，包括GSK在内的跨国药企甚至高调宣布退出细胞与基因治疗研发。
在这种双重风险之下，药明康德放弃WuXi ATU的海外板块，整体来说是一个利大于弊的选择，既是对于不可确定的现实政治风险的妥协，也是对于现实商业风险的妥协。
药明康德表示：所有其他业务保持不变，药明康德的主要业务部门——药明化学、药明生物和药明检定——将继续专注于通过独特的 CRDMO 支持平台为全球创新合作伙伴提供支持。
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