近日，上海医药子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。
注射用头孢唑肟钠主要适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病，由日本藤泽药业工业株式会社（现为安斯泰来制药株式会社）研发，1983 年在美国上市。2023 年 9 月，上药新亚就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币 500 万元。截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括西南药业股份有限公司、国药2集团致君（深圳）制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司等。IQVIA 数据库显示，2024 年该药品注射剂医院采购金额为人民币 360,877 万元。
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