2025年3月21日,亿帆医药股份有限公司控股子公司亿一生物制药(北京)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾贝格司亭α注射液(以下简称“亿立舒”)《药品补充申请批准通知书》。
本次亿立舒给药时间由化疗结束48小时后变更为化疗结束24小时后的补充申请获得批准后,公司产品亿立舒将更具差异化竞争优势,有助于拓展市场份额,提升品牌影响力。同时,化疗后给药时间的变更,患者可以更早接受亿立舒注射,符合临床需求和实践,从而提高患者用药依从性,减少可能的住院时间及医疗费用,提升医疗资源的利用效率。
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