得益于司美格鲁肽,诺和诺德的盈利和市值相继大涨。
福安药业(集团)股份有限公司全资子公司广安凯特制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。
西富祥药业股份有限公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司于近日收到江西省药品监督管理局颁发的《江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书》。
2024年1月8日,药明康德宣布其位于江苏常州及泰兴两个基地的多肽生产车间正式投产,多肽固相合成釜总体积提升至32,000L,更好地满足全球合作伙伴在多肽药物开发方面日益增长的产能需求。
亚宝药业集团股份有限公司盐酸亚格拉汀胶囊及原料药研发项目目前处于 II 期临床研究结束 III 期临床前 CDE沟通交流阶段。近日,经公司审慎考量 SY004 继续开发的投入风险和未来的市场价值,为合理配置公司研发资源,聚焦研发管线中的优势项目,决定暂停 SY-004 的临床研究开发工作,同时基于会计谨慎性原则,将该项目研发资本化金额全额计提资产减值准备
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司收到枸橼酸莫沙必利的《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售,将进一步丰富黑龙江珍宝岛药业股份有限公司的产品线,有助于拓宽公司的业务领域。
近日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(以下简称“博瑞制药”)收到国家药品监督管理局签发的“舒更葡糖钠”《化学原料药上市申请批准通知书》。
近日,博瑞生物医药股份有限公司全资子公司博瑞制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的“依维莫司”《化学原料药上市申请批准通知书》。
为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则。
近日,江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的司美格鲁肽原料药 DMF FirstAdequate Letter
赛隆药业集团股份有限公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的阿哌沙班《化学原料药上市申请批准通知书》。
近日,北京福元医药股份有限公司收到药品GMP符合性检查结果通知书。
近日,江西富祥药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司江西祥太生命科学有限公司(以下简称“祥太科学”)收到国家药品监督管理局核准签发的他唑巴坦原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
浙江天宇药业股份有限公司甲磺酸达 比加群酯原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评。
近日,合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的甲磺酸多沙唑嗪《化学原料药上市申请批准通知书》。
近日,深圳翰宇药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局颁发的 DMF 备案号。
近日,重庆莱美药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为 10kg/袋的奥美拉唑镁《化学原料药上市申请批准通知书》。
浙江天宇药业股份有限公司子公司浙江京圣药业有限公司甲磺酸阿帕替尼原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评。
近日,广西梧州中恒集团股份有限公司的控股孙公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为 10kg/袋的奥美拉唑镁《化学原料药上市申请批准通知书》。
近日,北京福元医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的丙胺卡因原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
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