近日，苏州赞荣医药自主研发的ZN-A-1041肠溶胶囊获得了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的突破性疗法认定。ZN-A-1041的突破性在于其独特的联合治疗方案，即与卡培他滨和曲妥珠单抗联合使用，针对那些已经接受过含曲妥珠单抗治疗但仍出现病情进展的HER2阳性晚期脑转移乳腺癌患者。这一患者群体面临着极大的治疗挑战，传统疗法往往难以有效控制病情，而ZN-A-1041的加入为他们提供了新的治疗选择和希望。罗氏以总额6.8亿元购买了该药的全球权益的授权。
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ZN-A-1041：BIC小分子的独特魅力
ZN-A-1041是一款由赞荣医药自主研发的口服小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它不仅具有高度的选择性，能够精准靶向HER2受体，还展现出卓越的血脑屏障通透性。这一特性在当前的抗癌药物中极为罕见，使得ZN-A-1041能够有效地穿越血脑屏障，针对脑转移病灶进行治疗，从而填补了当前市场的空白。此外，ZN-A-1041在临床试验中还表现出良好的安全性和耐受性，即使在联合治疗中也能保持稳定的疗效，这为其在临床上的广泛应用奠定了坚实的基础。
在分子设计层面，ZN-A-1041通过精妙的化学结构调整，实现了对HER2的高选择性抑制，同时避免了对野生型EGFR等无关受体的影响，从而减少了不良反应的发生。这种"精准打击"的策略不仅提高了治疗效果，还改善了患者的生活质量。此外，ZN-A-1041还具备出色的药物代谢动力学特性，确保了药物在体内的稳定释放和有效浓度，为持续治疗提供了有力保障。
ZN-A-1041的I期临床试验还纳入了多种类型的肿瘤患者，包括伴或不伴脑转移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。这一广泛的适应症研究不仅验证了ZN-A-1041的广谱治疗潜力，也为其在未来的药物开发和商业化道路上提供了更多的可能性。
ZN-A-1041的疗效
ZN-A-1041在临床试验中展现出的疗效令人振奋。在2023年ASCO年会上公布的早期临床数据显示，ZN-A-1041在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者方面取得了显著成果。在单药治疗组中，对于既往未接受TKI治疗的HER2阳性肿瘤患者，总客观缓解率（ORR）和颅内客观缓解率（iORR）均达到了50%，最长治疗时间更是达到了15个月。而在联合卡培他滨和曲妥珠单抗的联合治疗组中，对于完成至少两次肿瘤评估的脑转移乳腺癌（BCBM）患者，总ORR提升至78.9%，iORR达到73.7%，疾病控制率（DCR）更是实现了惊人的100%。这一数据不仅证明了ZN-A-1041在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移方面的巨大潜力，也为其未来的广泛应用提供了有力支持。
值得一提的是，ZN-A-1041的I期临床试验还纳入了多种类型的肿瘤患者，包括伴或不伴脑转移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。这一广泛的适应症研究不仅验证了ZN-A-1041的广谱治疗潜力，也为其在未来的药物开发和商业化道路上提供了更多的可能性。
结语
罗氏斥资6.8亿美元购入ZN-A-1041的全球权益，是其在HER2阳性肿瘤治疗领域的重要布局。ZN-A-1041作为一款潜在的BIC小分子药物，凭借其高度的血脑屏障通透性和卓越的临床数据，展现了其在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移方面的巨大潜力。此外，罗氏与赞荣医药的此次合作，不仅彰显了双方对创新药物研发的共同追求与坚定信念，也为全球肿瘤治疗领域注入了新的活力。罗氏作为全球领先的制药巨头，其丰富的市场资源、强大的研发能力和广泛的销售网络，将为ZN-A-1041的后续研发、临床试验及市场推广提供强有力的支持。
参考文献
1. 中国国家药监局药品评审中心官网
2. 罗氏制药宣布收购赞荣医药ZN-A-1041全球权益https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-05-09
3. ZN-A-1041：一款潜在的BIC小分子HER2抑制剂在HER2阳性乳腺癌脑转移治疗中的早期临床研究
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