2024年4月9日，以创新靶向技术著称的波士顿生物技术公司Solu Therapeutics宣布完成4100万美元A轮融资，礼来、白血病与淋巴瘤协会治疗加速计划（LLS TAP）、横店资本等新老机构共同押注，同时还宣布启动STX-0712的I期临床试验。这家公司凭借其独有的CyTAC™和TicTAC™平台，正在改写小分子与抗体协同治疗的规则。
CMML治疗困局与STX-0712的破冰意义
慢性粒单核细胞白血病（CMML）作为罕见血液肿瘤，长期面临治疗选择匮乏的困境。现有疗法对耐药/难治性患者有效率不足20%，且常伴随严重骨髓抑制。STX-0712的临床推进直击这一痛点：
● 精准靶向恶性单核细胞：通过靶向CCR2（G蛋白偶联受体），选择性清除驱动疾病进展的恶性细胞
● 突破传统抗体局限：CyTAC技术将小分子靶向能力与抗体效应功能结合，攻克GPCR靶点成药难题
● 临床前数据亮眼：2024ASH年会披露的体外实验显示，该药物对CMML患者样本中CCR2+细胞清除率达90%以上
小分子连接抗体技术的范式革新
Solu的核心技术平台正在重塑靶向治疗逻辑：
1.CyTAC平台（细胞毒性靶向嵌合体）
● 利用小分子高渗透性优势，靶向传统抗体难以触及的细胞内/跨膜结构域
● 实现GPCR、离子通道等"不可成药"靶点的精准干预
2.TicTAC平台（治疗指数控制靶向嵌合体）
● 通过动态调控药物活性，突破治疗窗限制
● 在实体瘤微环境调控等场景展现独特潜力
下一代靶向疗法的三大演进方向
此次融资事件为行业提供关键风向标：
● 靶点深挖：从传统激酶转向GPCR、转运蛋白等新型靶标（全球约34%已获批药物作用于GPCR，但肿瘤领域开发滞后）
● 技术融合：小分子与生物制剂的协同创新成为突破耐药/毒性瓶颈的关键路径
● 临床开发提速：凭借清晰的机制验证，Solu从种子轮到临床管线推进仅用18个月，创下罕见病药物开发新纪录
血液肿瘤治疗的精准化革命
随着STX-0712一期临床启动（NCT未披露），Solu正站在技术转化的重要节点。若该药物能验证"精准清除恶性细胞而不损伤正常造血"的假设，或将开启以下变革：
● 为AML、MDS等血液肿瘤提供全新治疗范式
● 推动CCR2靶点在实体瘤（如胰腺癌、动脉粥样硬化）中的适应症拓展
● 验证CyTAC平台在自身免疫疾病（如开发中的肥大细胞清除剂）中的应用潜力
结语
在肿瘤治疗逐渐步入"细胞级精准打击"的时代，Solu的阶段性突破不仅为CMML患者带来曙光，更标志着小分子连接抗体技术从概念验证走向临床转化。当4100万美元资本碰撞颠覆性技术平台，这场由科学创新驱动的治疗革命，正在改写血液肿瘤乃至整个靶向治疗领域的游戏规则。
*（数据来源：Solu官网及公开信息）
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