局部晚期（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）约占NSCLC总数的1/3,这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组，大部分患者是不能接受手术治疗的，目前的标准治疗是同期放化疗，其5年生存率一般在10%~15%左右，治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III期NSCLC患者预后的时候，近年来免疫治疗逐渐进入人们的视野。Durvalumab（商品名：Imfinzi）的出现，给这些III期肺癌患者，带来了希望之光。

       Durvalumab 是一种单克隆程序性死亡配体1（PD-L1）抗体，可以阻断PD-L1 与PD-1 及CD80的结合，对抗肿瘤的免疫逃逸，并触发机体的免疫反应。Durvalumab在2018年2月获FDA批准，用于不可手术切除的III期NSCLC。Durvalumab的获批主要基于一个名为PACIFIC（太平洋）的临床试验。在2017年的欧洲肿瘤内科学会年会上，PACIFIC研究首次公布中期结果，显示Durvalumab可显著延长III期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）。在今年的世界肺癌大会上，PACIFIC临床试验的总生存期（OS）数据也进行了公布。由于Durvalumab治疗组生存结果太好，被称为完美的"太平洋"风暴。下面我们一起来看看这项实验的详细内容。

       试验设计

       PACIFIC研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期试验，全球26个国家共235个医学中心参与该项研究。截止2017年2月已入组患者713例，研究人员以2：1的比例随机将患者分配至Durvalumab巩固治疗组（n = 476，静脉注射10 mg / kg）或安慰剂对照组（n = 237），放化疗后每2周为1周期，最长治疗12个月。PACIFIC 研究的主要研究终点为PFS和OS，其他研究终点包括客观缓解率（ORR），12个月、18个月患者PFS率或OS率，24个月OS率，死亡或远处转移时间等。

       研究结果

       1. PFS: 在接受含铂方案同步放化疗后的局部晚期不可手术的NSCLC患者中， Durvalumab巩固治疗组能够显著提高患者PFS近三倍（如下图所示，16.8个月vs 5.6个月，P＜0.0001＝

       2. OS：与安慰剂相比，Durvalumab治疗组显著延长了OS（HR, 0.68; 99.73％CI,0.469-0.997; P =0.00251）。安慰剂组为28.7个月，Durvalumab治疗组都没有达到中位数OS，目测至少有40个月左右！由下图可以看出，在12个月的时候，Durvalumab组生存率是83.1%，对照组75.3%，领先7.8个百分点；在24个月时候，Durvalumab组生存率是66.3%，对照组55.6%，领先增加到10.7个百分点，可见，随着时间的延长，Durvalumab治疗带来的效果越来越明显。

       3. 安全性：

       与安慰剂治疗组相比，Durvalumab巩固治疗组患者最常见的药物不良反应（AE）包括咳嗽（35.4% vs 25.2%）,肺炎、**肺炎（33.9%vs 24.8%）, 乏力（23.8% vs 20.5%）, 呼吸困难（22.3% vs 23.9%）以及腹泻（18.3% vs 18.8%）。3级或4级AE在Durvalumab巩固治疗组和安慰剂对照组分别为29.9%和26.1%。Durvalumab巩固治疗组中，有15.4%的患者因不可耐受的AE而停止治疗，而在安慰剂对照组中，这一比例为9.8%。总之，Durvalumab巩固治疗组与安慰剂组相比安全性数据相似。

       PACIFIC 研究是首个探索免疫检查点抑制剂序贯用于Ⅲ期NSCLC患者的全球范围的大型随机、双盲、前瞻性Ⅲ期临床研究。PACIFIC研究之所以能够大获成功，主要是基于它在研究设计上非常合理，在临床前和前期的临床研究中已有结果显示，放疗可以对免疫治疗起到增敏作用，其主要通过调节PD-L1的表达从而起效。PACIFIC 研究正是利用了这样的原理，对于同步放化疗之后的肺癌患者给予PD-L1治疗，才达到这么好的研究结果。我们期待Durvalumab能给局部晚期的NSCLC患者带来治愈的希望。

       参考来源：

       1.Antonia, S.J., et al., Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med, 2017. 377(20): p. 1919-1929.

       2.Antonia, S.J., et al., Overall Survival with Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III NSCLC. New England Journal of Medicine, 2018.